Prospektiver randomisierter Vergleich von Effektivität und Sicherheit der Drug-eluting Stents Taxus Liberté(TM), Cypher Select(TM) und Endeavor(TM) unter „real world“ Bedingungen im 12 Monats-Follow-Up : Die ENTACY Studie (ENdeavor, Taxus, CYpher)

Ina Korte

doi:10.18453/rosdok_id00001177

Ina Korte

Prospektiver randomisierter Vergleich von Effektivität und Sicherheit der Drug-eluting Stents Taxus Liberté(TM), Cypher Select(TM) und Endeavor(TM) unter „real world“ Bedingungen im 12 Monats-Follow-Up : Die ENTACY Studie (ENdeavor, Taxus, CYpher)

Universität Rostock, 2012

https://doi.org/10.18453/rosdok_id00001177

Abstract: Die ENTACY-Studie hat die drei Drug-eluting Stents Cypher SelectTM, Taxus LibertéTM und den EndeavorstentTM unter alltäglichen klinischen Bedingungen bezüglich Sicherheit und Effektivität über 12 Monate miteinander verglichen. Im Rahmen einer prospektiven, randomisierten Studie wurden 346 Patienten in der Abteilung für Kardiologie der Universitätsklinik Rostock vom 29.08.2005 bis zum 29.08.2006 aufgenommen. Der Einsatz der Studien-DES war über 12 Monate sicher. Ferner erfolgte eine Subgruppenanalyse über den Einsatz der Studien-DES bei Patienten mit Diabetes mellitus.

doctoral thesis free access

title:

Prospektiver randomisierter Vergleich von Effektivität und Sicherheit der Drug-eluting Stents Taxus Liberté(TM), Cypher Select(TM) und Endeavor(TM) unter „real world“ Bedingungen im 12 Monats-Follow-Up: Die ENTACY Studie (ENdeavor, Taxus, CYpher)

contributing persons:

Ina Korte[VerfasserIn]
	103660618X
Hüseyin Ince , Prof. Dr. med.[AkademischeR BetreuerIn]
Alexander Kaminski , PD Dr. med.[AkademischeR BetreuerIn]
Ruth H. Strasser , Univ.-Prof. Dr. med.[AkademischeR BetreuerIn]

contributing corporate bodies:

Universität Rostock, Universitätsmedizin[Grad-verleihende Institution]
	1029510660

abstract:

Die ENTACY-Studie hat die drei Drug-eluting Stents Cypher SelectTM, Taxus LibertéTM und den EndeavorstentTM unter alltäglichen klinischen Bedingungen bezüglich Sicherheit und Effektivität über 12 Monate miteinander verglichen. Im Rahmen einer prospektiven, randomisierten Studie wurden 346 Patienten in der Abteilung für Kardiologie der Universitätsklinik Rostock vom 29.08.2005 bis zum 29.08.2006 aufgenommen. Der Einsatz der Studien-DES war über 12 Monate sicher. Ferner erfolgte eine Subgruppenanalyse über den Einsatz der Studien-DES bei Patienten mit Diabetes mellitus. [German]

document type:

doctoral thesis

institution:

University Medicine

language:

German

subject class (DDC):

610 Medical sciences Medicine

publication /
production:

Rostock: Universität Rostock

2012

identifiers: