Regulation des pro-apoptotischen Proteins GRAMD4 und sein Einfluss auf den mitochondrialen Apoptose-Signalweg

Katja John

doi:10.18453/rosdok_id00001257

Katja John

Regulation des pro-apoptotischen Proteins GRAMD4 und sein Einfluss auf den mitochondrialen Apoptose-Signalweg

Universität Rostock, 2014

https://doi.org/10.18453/rosdok_id00001257

Abstract: GRAMD4 ist ein wichtiger Mediator in der p73-vermittelten mitochondrialen Apoptose. P73 führt zur Transaktivierung des GRAMD4-Promotors, zur Zunahme der endogenen GRAMD4-Expression und zu dessen Translokation. Die Interaktion von GRAMD4 mit Bcl2 führt zur Translokation von Bax an die Mitochondrien, deren Permeabilisierung und zum Ausstrom von CytC. Ferner erhöht die Überexpression von GRAMD4 die Zellsensitivität in vitro für die Zytostatika cDDP und 5FU unabhängig vom p53-Status. In vivo wurde durch Kombination dieser Zytostatika mit Ad.GRAMD4-Infektion der anti-tumorale Effekt verbessert.

Dissertation Freier Zugang

Titel:

Regulation des pro-apoptotischen Proteins GRAMD4 und sein Einfluss auf den mitochondrialen Apoptose-Signalweg

Beteiligte Personen:

Katja John[VerfasserIn]
	1046084305
Brigitte M. Pützer , Prof. Dr. med. Dr. rer. nat.[AkademischeR BetreuerIn]
	122722388
	Universität Rostock, Institut für Experimentelle Gentherapie und Tumorforschung
Martin Hagemann , Apl. Prof. Dr.[AkademischeR BetreuerIn]
	118119249
	Universität Rostock, Abteilung Pflanzenphysiologie

Beteiligte Körperschaften:

Universität Rostock, Mathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultät[Grad-verleihende Institution]
	2147083-2

Zusammenfassung:

GRAMD4 ist ein wichtiger Mediator in der p73-vermittelten mitochondrialen Apoptose. P73 führt zur Transaktivierung des GRAMD4-Promotors, zur Zunahme der endogenen GRAMD4-Expression und zu dessen Translokation. Die Interaktion von GRAMD4 mit Bcl2 führt zur Translokation von Bax an die Mitochondrien, deren Permeabilisierung und zum Ausstrom von CytC. Ferner erhöht die Überexpression von GRAMD4 die Zellsensitivität in vitro für die Zytostatika cDDP und 5FU unabhängig vom p53-Status. In vivo wurde durch Kombination dieser Zytostatika mit Ad.GRAMD4-Infektion der anti-tumorale Effekt verbessert. [Deutsch]

Dokumenttyp:

Dissertation

Einrichtung:

Mathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultät

Sprache:

Deutsch

Sachgruppe der DNB:

610 Medizin, Gesundheit

570 Biowissenschaften, Biologie

Veröffentlichung /
Entstehung:

Rostock

Rostock: Universität Rostock