Titel: |
Hereditäre Hypophosphatämische Rachitis und Zahnmineralisierung: Untersuchungen an
der Hyp-Maus |
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Beteiligte Personen: |
Kadidja Maria Neumann[VerfasserIn] |
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1046183885 |
Dieter Haffner
, Prof. Dr. med.[AkademischeR BetreuerIn] |
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132544237 |
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Medizinische Hochschule Hannover, Zentrum Kinderheilkunde und Jugendmedizin Klinik
für Pädiatrische Nieren-, Leber- und Stoffwechselerkrankungen |
Hermann Lang
, Prof. Dr. med. dent.[AkademischeR BetreuerIn] |
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1016005253 |
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Universitätsmedizin Rostock, Poliklinik für Zahnerhaltung und Parodontologie |
Dominik Müller
, Prof. Dr. med.[AkademischeR BetreuerIn] |
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130095869 |
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Charité Universitätsmedizin bei Campus Virchow Klinikum, Klinik für Pädiatrie mit
Schwerpunkt Nephro |
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Beteiligte Körperschaften: |
Universität Rostock, Universitätsmedizin[Grad-verleihende Institution] |
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1029510660 |
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Zusammenfassung: |
Die XLHR ist die häufigste Form der erblichen Rachitiden und wird durch Mutationen
im PHEX-Gen hervorgerufen. Die Erkrankung geht mit Wachstumsretardierung und Knochendeformitäten
einher. Therapeutisch wird eine Substitution mit Pi und Calcitriol durchgeführt. Es
wurde 2009 mit dem Aufbau einer Hyp-Maus-Kolonie durch die Verpaarung heterozygoter
weiblicher Hyp-Mäuse mit gesunden männlichen Black-6-Mäusen begonnen. Ziel der Arbeit
war die Charakterisierung, insbesondere der Zahnmorphologie, und damit eine Validierung
der neu etablierten Zucht. Hierfür standen 11 Hyp- u. 17 BL6-Mäuse zur Verfügung.
[Deutsch] |
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Dokumenttyp: |
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Einrichtung: |
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Sprache: |
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Sachgruppe der DNB: |
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Veröffentlichung / Entstehung: |
Rostock
Rostock: Universität Rostock
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2014
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Identifikatoren: |
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Zugang: |
frei zugänglich (Open Access)
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Lizenz/Rechtehinweis: |
alle Rechte vorbehalten Das Werk darf ausschließlich nach den vom deutschen Urheberrechtsgesetz festgelegten Bedingungen genutzt werden. |
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RosDok-ID: |
rosdok_disshab_0000001085 |
erstellt / geändert am: |
14.01.2014 / 08.08.2023
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Metadaten-Lizenz: |
Die Metadaten zu diesem Dokument sind gemeinfrei (CC0 1.0 Universal Public Domain Dedication). |