Neue asymmetrische cobaltkatalysierte [2+2+2]-Cycloadditionen und Stabilitätsuntersuchungen an der neugebildeten chiralen Heterobiarylachse

Karolin Kral

doi:10.18453/rosdok_id00001289

Karolin Kral

Neue asymmetrische cobaltkatalysierte [2+2+2]-Cycloadditionen und Stabilitätsuntersuchungen an der neugebildeten chiralen Heterobiarylachse

Universität Rostock, 2014

https://doi.org/10.18453/rosdok_id00001289

Abstract: Das Ziel dieser Arbeit war die Synthese neuer Pyridine aus Nitrilen und Alkinen, unter Verwendung photoassistierter, asymmetrischer cobaltkatalysierter [2+2+2]-Cycloadditionsreaktionen. Im Fokus standen die Darstellung von axial-chiralen 1-Aryl-5,6,7,8-tetrahydroisochinolinen und ähnlichen Derivaten. Dafür sind eine Vielzahl von neuen Vorläuferverbindungen synthetisiert worden. Systematische Untersuchungen zur Stabilität der chiralen Biarylachse in Abhängigkeit von verschiedenen Substituenten erfolgten mittels dynamischer chiraler HPLC.

Dissertation Freier Zugang

Titel:

Neue asymmetrische cobaltkatalysierte [2+2+2]-Cycloadditionen und Stabilitätsuntersuchungen an der neugebildeten chiralen Heterobiarylachse

Beteiligte Personen:

Karolin Kral[VerfasserIn]
	1029694435
Uwe Rosenthal , Prof. Dr. rer. nat. habil.[AkademischeR BetreuerIn]
	14076657X
	Universität Rostock, Leibniz-Institut für Katalyse e.V.
Gerhard Hilt , Prof. Dr. rer. nat.[AkademischeR BetreuerIn]
	115245383
	Philipps-Universität Marburg, Institut für Chemie

Beteiligte Körperschaften:

Universität Rostock, Mathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultät[Grad-verleihende Institution]
	2147083-2

Zusammenfassung:

Das Ziel dieser Arbeit war die Synthese neuer Pyridine aus Nitrilen und Alkinen, unter Verwendung photoassistierter, asymmetrischer cobaltkatalysierter [2+2+2]-Cycloadditionsreaktionen. Im Fokus standen die Darstellung von axial-chiralen 1-Aryl-5,6,7,8-tetrahydroisochinolinen und ähnlichen Derivaten. Dafür sind eine Vielzahl von neuen Vorläuferverbindungen synthetisiert worden. Systematische Untersuchungen zur Stabilität der chiralen Biarylachse in Abhängigkeit von verschiedenen Substituenten erfolgten mittels dynamischer chiraler HPLC. [Deutsch]

This thesis describes the photo-assisted, asymmetric cobalt-catalysed [2+2+2] cycloaddition reaction between nitriles and alkynes and the formation of pyridines. The work focussed on the synthesis of axially chiral 1 aryl-5,6,7,8-tetrahydroisoquinolines and related derivatives. Systematic studies of the stability of the differently substituted chiral biaryls were performed by dynamic chiral HPLC. [Englisch]

Dokumenttyp:

Dissertation

Einrichtung:

Mathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultät

Sprache:

Deutsch

Sachgruppe der DNB:

540 Chemie

Veröffentlichung /
Entstehung:

Rostock

Rostock: Universität Rostock

2014