Expression und Einfluss des Multi-KH-Domänenproteins Vigilin auf Proliferation und Apoptose in Zellen der Akuten Myeloischen Leukämie

Christoph Wittke

doi:10.18453/rosdok_id00001348

Christoph Wittke

Expression und Einfluss des Multi-KH-Domänenproteins Vigilin auf Proliferation und Apoptose in Zellen der Akuten Myeloischen Leukämie

Universität Rostock, 2014

https://doi.org/10.18453/rosdok_id00001348

Abstract: In dieser Arbeit wurde der Einfluß des KH-Domänen Proteins Vigilin auf die Proliferationsaktivität in Zellen der akuten myeloischen Leukämie untersucht, um es als mögliches therapeutisches Zielprotein zu evaluieren. Nachdem es auf mRNA- und Protein-Ebene nachgewiesen wurde, erfolgte eine Hemmung mittels RNA-Interferenz in den AML-Zelllinien HL60 und NB4. Trotz einer geringen Hemmung in NB4 hatte dies keinen Einfluß auf Proliferation oder Aopotose. In HL60 gelang keine Hemmung. Somit ist Vigilin als therapeutisches Zielprotein in der Behandlung der AML nicht geeignet.

Dissertation Freier Zugang

Titel:

Expression und Einfluss des Multi-KH-Domänenproteins Vigilin auf Proliferation und Apoptose in Zellen der Akuten Myeloischen Leukämie

Beteiligte Personen:

Christoph Wittke[VerfasserIn]
	1054106266
Christian Junghanß , Prof. Dr. med.[AkademischeR BetreuerIn]
	Universitätsmedizin Rostock, Zentrum für Innere Medizin, Klinik für Innere Medizin III, Hämatologie/Onkologie/Palliativmedizin
Andreas Erbersdobler , Prof. Dr. med.[AkademischeR BetreuerIn]
	143474979
	Universität Rostock, Medizinische Fakultät, Institut für Pathologie
Ingo Nolte , Prof. Dr. med. vet.[AkademischeR BetreuerIn]
	1046299905
	Tierärztliche Hochschule Hannover, Kleintierklinik

Beteiligte Körperschaften:

Universität Rostock, Universitätsmedizin[Grad-verleihende Institution]
	1029510660

Zusammenfassung:

In dieser Arbeit wurde der Einfluß des KH-Domänen Proteins Vigilin auf die Proliferationsaktivität in Zellen der akuten myeloischen Leukämie untersucht, um es als mögliches therapeutisches Zielprotein zu evaluieren. Nachdem es auf mRNA- und Protein-Ebene nachgewiesen wurde, erfolgte eine Hemmung mittels RNA-Interferenz in den AML-Zelllinien HL60 und NB4. Trotz einer geringen Hemmung in NB4 hatte dies keinen Einfluß auf Proliferation oder Aopotose. In HL60 gelang keine Hemmung. Somit ist Vigilin als therapeutisches Zielprotein in der Behandlung der AML nicht geeignet. [Deutsch]

Dokumenttyp:

Dissertation

Einrichtung:

Universitätsmedizin

Sprache:

Deutsch

Sachgruppe der DNB:

610 Medizin, Gesundheit

Veröffentlichung /
Entstehung:

Rostock: Universität Rostock

2014

Identifikatoren: