In vitro Charakterisierung des Migrationsverhaltens gegenüber SDF-1 und ATP von Zellen des humanen Knochenmarks

Michael Laupheimer

doi:10.18453/rosdok_id00001390

Michael Laupheimer

In vitro Charakterisierung des Migrationsverhaltens gegenüber SDF-1 und ATP von Zellen des humanen Knochenmarks

Universität Rostock, 2014

https://doi.org/10.18453/rosdok_id00001390

Abstract: Im ischämischen Myokard kommt es durch Überexpression von SDF-1 zur Rekrutierung von Stammzellen aus dem Knochenmark. Auch Nukleotide wie ATP werden in den Extrazellulärraum freigesetzt. Die vorliegende Arbeit zeigt die selektive Migration von hämatopoetischen Stammzellen des Knochenmarks zu SDF-1 und ATP. CD133+ Stammzellen migrierten in vitro sowohl zu SDF-1, zu ATP und einer Kombination beider Faktoren. Viabilität und Koloniebildung von CD133+ Zellen wurden durch ATP nicht beeinträchtigt. BM-TNCs bzw. CD34+ Subpopulationen migrierten signifikant zu einer Kombination aus SDF-1 und ATP.

Dissertation Freier Zugang

Titel:

In vitro Charakterisierung des Migrationsverhaltens gegenüber SDF-1 und ATP von Zellen des humanen Knochenmarks

Beteiligte Personen:

Michael Laupheimer[VerfasserIn]
	1057853844
Gustav Steinhoff , Prof. Dr. med.[AkademischeR BetreuerIn]
	136129560
	Universität Rostock, Klinik und Poliklinik für Herzchirurgie
Christian Junghanß , Prof. Dr. med.[AkademischeR BetreuerIn]
	Universität Rostock, Klinik für Hämatologie, Onkologie und Palliativmedizin
Ingo Kutschka , Prof. Dr. med.[AkademischeR BetreuerIn]
	120423847
	Universität Magdeburg, Klinik für Herz- und Thoraxchirurgie

Beteiligte Körperschaften:

Universität Rostock, Universitätsmedizin[Grad-verleihende Institution]
	1029510660

Zusammenfassung:

Im ischämischen Myokard kommt es durch Überexpression von SDF-1 zur Rekrutierung von Stammzellen aus dem Knochenmark. Auch Nukleotide wie ATP werden in den Extrazellulärraum freigesetzt. Die vorliegende Arbeit zeigt die selektive Migration von hämatopoetischen Stammzellen des Knochenmarks zu SDF-1 und ATP. CD133+ Stammzellen migrierten in vitro sowohl zu SDF-1, zu ATP und einer Kombination beider Faktoren. Viabilität und Koloniebildung von CD133+ Zellen wurden durch ATP nicht beeinträchtigt. BM-TNCs bzw. CD34+ Subpopulationen migrierten signifikant zu einer Kombination aus SDF-1 und ATP. [Deutsch]

Dokumenttyp:

Dissertation

Einrichtung:

Universitätsmedizin

Sprache:

Deutsch

Sachgruppe der DNB:

610 Medizin, Gesundheit

Veröffentlichung /
Entstehung:

Rostock: Universität Rostock

2014

Identifikatoren: