Synthese von O-Antigen-Fragmenten Gram-negativer Bakterien

Inga Nilsson

doi:10.18453/rosdok_id00001549

Inga Nilsson

Synthese von O-Antigen-Fragmenten Gram-negativer Bakterien

Universität Rostock, 2015

https://doi.org/10.18453/rosdok_id00001549

Abstract: In der vorliegenden Dissertation wird die Synthese verschiedener O-Antigen-Fragmente der Gram-negativen Bakterien Burkholderia anthina und Pseudomonas aeruginosa beschrieben. Zunächst erfolgte die Synthese eines Hexasaccharids nach dem Modellkastenprinzip. Anschließend wurden verschiedene 2,3-Diazido-2,3-didesoxy-D-mannuronsäure-Derivate hergestellt. Die Schlüsselverbindungen dieser Mehrstufensynthese waren allo-konfigurierte 2,3-Anhydroglucoside. Abschließend erfolgte die Synthese des entsprechenden β-verknüpften Disaccharids.

Dissertation Freier Zugang

title:

Synthese von O-Antigen-Fragmenten Gram-negativer Bakterien

contributing persons:

Inga Nilsson[VerfasserIn]
	1071874012
Christian Vogel , Prof. Dr,[AkademischeR BetreuerIn]
	Universität Rostock, Institut für Chemie
Andreas Kirschning , Prof. Dr.[AkademischeR BetreuerIn]
	111686121
	Leibniz Universität Hannover, Institut für Chemie

contributing corporate bodies:

Universität Rostock, Mathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultät[Grad-verleihende Institution]
	2147083-2

abstract:

In der vorliegenden Dissertation wird die Synthese verschiedener O-Antigen-Fragmente der Gram-negativen Bakterien Burkholderia anthina und Pseudomonas aeruginosa beschrieben. Zunächst erfolgte die Synthese eines Hexasaccharids nach dem Modellkastenprinzip. Anschließend wurden verschiedene 2,3-Diazido-2,3-didesoxy-D-mannuronsäure-Derivate hergestellt. Die Schlüsselverbindungen dieser Mehrstufensynthese waren allo-konfigurierte 2,3-Anhydroglucoside. Abschließend erfolgte die Synthese des entsprechenden β-verknüpften Disaccharids. [Deutsch]

This present thesis describes the synthesis of different O-antigen fragments of the Gram-negative bacteria Burkholderia anthina and Pseudomonas aeruginosa. First, a hexasaccharide was synthesized by modular design principle. Some 2,3-diazido-2,3-dideoxy-D-mannuronic acids were then prepared with different aglycons. Key compounds of the multi-step synthesis were different allo-configurated 2,3-anhydroglucosides. After the successful synthesis of several glycosyl acceptors and donors, the compounds were used for the preparation of the corresponding β-linked disaccharide. [Englisch]

document type:

Dissertation

institution:

Mathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultät

language:

Deutsch

subject class (DDC):

540 Chemie

publication /
production:

Rostock: Universität Rostock

2015

identifiers: