Untersuchungen zur Pharmako- und Toxikodynamik ausgewählter Arzneistoffe am Modell des humanen Phagozyten und zum Einsatz der Festphasenmikroextraktion als Probenvorbereitungsverfahren für die quantitative Arzneistoffanalytik

Ricarda Kegler

doi:10.18453/rosdok_id00001566

Ricarda Kegler

Untersuchungen zur Pharmako- und Toxikodynamik ausgewählter Arzneistoffe am Modell des humanen Phagozyten und zum Einsatz der Festphasenmikroextraktion als Probenvorbereitungsverfahren für die quantitative Arzneistoffanalytik

Universität Rostock, 2015

https://doi.org/10.18453/rosdok_id00001566

Abstract: Zwei flüssigchromatographische Methoden für die quantitative Bestimmung von DPT mit photometrischer und massenspektrometrischer Detektion wurden validiert. In Untersuchungen zum pharmakodynamischen Einfluss von Antibiotika (LVX, DPT, CLI) auf humane PMN in vitro zeigten sich teilweise Auswirkungen auf spezifische Zellfunktionen. Die Anwendbarkeit optimierter SPME-Methoden zur Bestimmung der freien, nicht an Matrixbestandteile gebundenen Arzneistoffkonzentrationen konnte für SRL aus Vollblut gezeigt werden. Verschiedene beeinflussende Parameter der SPME wurden evaluiert.

Dissertation Freier Zugang

Titel:

Untersuchungen zur Pharmako- und Toxikodynamik ausgewählter Arzneistoffe am Modell des humanen Phagozyten und zum Einsatz der Festphasenmikroextraktion als Probenvorbereitungsverfahren für die quantitative Arzneistoffanalytik

Beteiligte Personen:

Ricarda Kegler[VerfasserIn]
	1072318822
Bernd Drewelow , Prof.Dr. med.[AkademischeR BetreuerIn]
	136165559
	Universität Rostock, Institut für Klinische Pharmakologie
Udo Kragl , Prof. Dr. rer. nat.[AkademischeR BetreuerIn]
	131893351
	Universität Rostock, Institut für Chemie
Detlef Thieme , Dr.[AkademischeR BetreuerIn]
	IDAS Kreischa

Beteiligte Körperschaften:

Universität Rostock, Universitätsmedizin[Grad-verleihende Institution]
	1029510660

Zusammenfassung:

Zwei flüssigchromatographische Methoden für die quantitative Bestimmung von DPT mit photometrischer und massenspektrometrischer Detektion wurden validiert. In Untersuchungen zum pharmakodynamischen Einfluss von Antibiotika (LVX, DPT, CLI) auf humane PMN in vitro zeigten sich teilweise Auswirkungen auf spezifische Zellfunktionen. Die Anwendbarkeit optimierter SPME-Methoden zur Bestimmung der freien, nicht an Matrixbestandteile gebundenen Arzneistoffkonzentrationen konnte für SRL aus Vollblut gezeigt werden. Verschiedene beeinflussende Parameter der SPME wurden evaluiert. [Deutsch]

Dokumenttyp:

Dissertation

Einrichtung:

Universitätsmedizin

Sprache:

Deutsch

Sachgruppe der DNB:

540 Chemie

610 Medizin, Gesundheit

Veröffentlichung /
Entstehung:

Rostock

Rostock: Universität Rostock