Synthesis of functionalized heterocycles via Pd-catalyzed aminocarbonylation using Mo(CO)6 as alternative CO-source and tandem cyclisation-condensation to access dihydroquinazolinones

Stefan Oschatz

doi:10.18453/rosdok_id00001645

Stefan Oschatz

Synthesis of functionalized heterocycles via Pd-catalyzed aminocarbonylation using Mo(CO)6 as alternative CO-source and tandem cyclisation-condensation to access dihydroquinazolinones

Universität Rostock, 2015

https://doi.org/10.18453/rosdok_id00001645

Abstract: Ziel dieser Arbeit war die Entwicklung Pd-katalysierter aminocarbonylierneder Kreuzkupplungsreaktionen zur Synthese verschiedener Amide. Die Reaktionen wurden unter Einsatz von Molybdänhexacarbonyl als alternative CO-Quelle zu gasförmigen Kohlenmonoxid durchgeführt. Der zweite Teil der Arbeit galt Tandem-Kondensation-Zyklisieruns-Reaktionen von 2-Aminobenzonitrilen mit Aldehyden zur Synthese von 1,2-Dihydrochinazolinonen. Die Tandemreaktionen wurden weiterhin ausgehend von 2-Aminobenzothioamiden durchgeführt, um 1,2-Dihydrochinazolinthione zu erhalten.

Dissertation Freier Zugang

Titel:

Synthesis of functionalized heterocycles via Pd-catalyzed aminocarbonylation using Mo(CO)6 as alternative CO-source and tandem cyclisation-condensation to access dihydroquinazolinones

Weitere Titel:

Synthese funktionalisierter Heterozyklen via Pd-katalysierter Aminocarbonylierung mit Mo(CO)6 als Alternative CO-Quelle und Tandem-Zyklisierungs-Kondensation zum Erhalt von Dihydrochinazolinonen [übersetzt]

Beteiligte Personen:

Stefan Oschatz[VerfasserIn]
	1079689117
Peter Langer , Prof. Dr.[AkademischeR BetreuerIn]
	132314614
	Universität Rostock, Institut für Chemie, Abteilung für Organische Chemie
Thomas J. J. Müller , Prof. Dr[AkademischeR BetreuerIn]
	11370979X
	Heinrich-Heine Universität Düsseldorf, Institut für Organische und Makromolekulare Chemie

Beteiligte Körperschaften:

Universität Rostock, Mathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultät[Grad-verleihende Institution]
	2147083-2

Zusammenfassung:

The aim of this work was the devewlopement of Pd-catalyzed aminocarbonylative cross coupling reactions to obtain various amide scaffolds. These syntheses were performed with the use of molybdenum hexacarbonyl as alternative CO source to avoid the application of gaseous carbon monoxide. The second part of the work focused on tandem condensation-cyclisation reactions of 2-amino-benzonitriles with aldehydes to give access to 1,2-dihydroquinazolinones. The condensation-cyclisation was furthermore performed using 2-amino-benzothioamides to allow for the synthesis of 1,2-dihydro-quinazolinthiones. [Englisch]

Ziel dieser Arbeit war die Entwicklung Pd-katalysierter aminocarbonylierneder Kreuzkupplungsreaktionen zur Synthese verschiedener Amide. Die Reaktionen wurden unter Einsatz von Molybdänhexacarbonyl als alternative CO-Quelle zu gasförmigen Kohlenmonoxid durchgeführt. Der zweite Teil der Arbeit galt Tandem-Kondensation-Zyklisieruns-Reaktionen von 2-Aminobenzonitrilen mit Aldehyden zur Synthese von 1,2-Dihydrochinazolinonen. Die Tandemreaktionen wurden weiterhin ausgehend von 2-Aminobenzothioamiden durchgeführt, um 1,2-Dihydrochinazolinthione zu erhalten. [Deutsch]

Dokumenttyp:

Dissertation

Einrichtung:

Mathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultät

Sprache:

Englisch

Sachgruppe der DNB:

540 Chemie

Veröffentlichung /
Entstehung:

Rostock

Rostock: Universität Rostock

2015