Frameshift-Neopeptide als neue tumorspezifische Antigene in mikrosatelliten-instabilen hämatologischen Erkrankungen

Fabian Schmidt

doi:10.18453/rosdok_id00001724

Fabian Schmidt

Frameshift-Neopeptide als neue tumorspezifische Antigene in mikrosatelliten-instabilen hämatologischen Erkrankungen

Universität Rostock, 2016

https://doi.org/10.18453/rosdok_id00001724

Abstract: Mismatch-repair (MMR)- defiziente Leukämie- und Lymphomzelllinien sind hochgradig Mikrosatelliten-instabil (MSI). Durch Leserasterverschiebungen in kodierenden Mikrosatelliten kommt es zur Bildung verkürzter Frameshift-Neopeptide (FSP), welche dem Immunsystem als körperfremd präsentiert werden. Entsprechend differenzierte zytotoxische T-Zellen können betroffene Zellen in vitro erkennen und zerstören. FSP könnten als tumorspezifische Antigene für MSI-positive hämatologische Erkrankungen als Grundlage für eine immunologische Tumorvakzine dienen.

Dissertation Freier Zugang

Titel:

Frameshift-Neopeptide als neue tumorspezifische Antigene in mikrosatelliten-instabilen hämatologischen Erkrankungen

Beteiligte Personen:

Fabian Schmidt[VerfasserIn]
	1097218473
Michael Linnebacher , PD Dr. rer. nat.[AkademischeR BetreuerIn]
	1028873808
	Universität Rostock, Klinik für Allgemeinchirurgie
Carl Friedrich Classen , Prof. Dr. med.[AkademischeR BetreuerIn]
	Universität Rostock, Universitäts-Kinder- und Jugendklinik
Daniel Palmes , Prof. Dr. med.[AkademischeR BetreuerIn]
	Universität Münster, Klinik für Allgemein- und Viszeralchirurgie

Beteiligte Körperschaften:

Universität Rostock, Universitätsmedizin[Grad-verleihende Institution]
	1029510660

Zusammenfassung:

Mismatch-repair (MMR)- defiziente Leukämie- und Lymphomzelllinien sind hochgradig Mikrosatelliten-instabil (MSI). Durch Leserasterverschiebungen in kodierenden Mikrosatelliten kommt es zur Bildung verkürzter Frameshift-Neopeptide (FSP), welche dem Immunsystem als körperfremd präsentiert werden. Entsprechend differenzierte zytotoxische T-Zellen können betroffene Zellen in vitro erkennen und zerstören. FSP könnten als tumorspezifische Antigene für MSI-positive hämatologische Erkrankungen als Grundlage für eine immunologische Tumorvakzine dienen. [Deutsch]

Dokumenttyp:

Dissertation

Einrichtung:

Universitätsmedizin

Sprache:

Deutsch

Sachgruppe der DNB:

610 Medizin, Gesundheit

Veröffentlichung /
Entstehung:

Rostock

Rostock: Universität Rostock

2016