Functionalization of 2-nitroindole and (+)-estrone via palladium-catalyzed cross-coupling reactions.

Anton Ivanov

doi:10.18453/rosdok_id00001736

Anton Ivanov

Functionalization of 2-nitroindole and (+)-estrone via palladium-catalyzed cross-coupling reactions.

Universität Rostock, 2016

https://doi.org/10.18453/rosdok_id00001736

Abstract: Die Funktionalisierung von natürlich auftretenden Substanzen durch Palladium-katalysierte Kreuzkupplungsreaktionen wurde geforscht. Dies beinhaltet Arylierungen von Indolen durch CH-Aktivierungsreaktionen, Alkinylierungen von (+)-Estron durch Sonogashira-Reaktion sowie Arylierungen von (+)-Estron durch Suzuki-Miyaura-Reaktion. Die Methoden für die entsprechenden Substrate wurden optimiert, neue Verbindungen wurden synthetisiert und die Möglichkeiten und Einschränkungen wurden untersucht. Einige Produkte haben erhebliche Aktivitäten als Inhibitoren von alkalischen Phosphatasen gezeigt.

Dissertation Freier Zugang

Titel:

Functionalization of 2-nitroindole and (+)-estrone via palladium-catalyzed cross-coupling reactions.

Weitere Titel:

Funktionalisierung von 2-Nitroindol und (+)-Estron durch Palladium-katalysierte Kreuzkupplungsreaktionen. [übersetzt]

Beteiligte Personen:

Anton Ivanov[VerfasserIn]
	1103836552
Peter Langer , Prof. Dr. Dr. h. c. mult.[AkademischeR BetreuerIn]
	132314614
	Universität Rostock, Institut für Chemie
Hans-Joachim Knölker , Prof. Dr.[AkademischeR BetreuerIn]
	Technische Universität Dresden, Fachrichtung Chemie und Lebensmittelchemie

Beteiligte Körperschaften:

Universität Rostock, Mathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultät[Grad-verleihende Institution]
	2147083-2

Zusammenfassung:

Functionalization of naturally occurring frameworks via palladium-catalyzed cross-coupling reactions was studied. This includes arylation of indoles via CH-activation reaction, alkynylation of (+)-estrone via Sonogashira reaction and arylation of (+)-estrone via Suzuki-Miyaura reaction. The methods were optimized, series of new substances were synthesized and the scope and limitations of the reactions were studied. Certain products showed significant activity as alkaline phosphatases inhibitors. [Englisch]

Die Funktionalisierung von natürlich auftretenden Substanzen durch Palladium-katalysierte Kreuzkupplungsreaktionen wurde geforscht. Dies beinhaltet Arylierungen von Indolen durch CH-Aktivierungsreaktionen, Alkinylierungen von (+)-Estron durch Sonogashira-Reaktion sowie Arylierungen von (+)-Estron durch Suzuki-Miyaura-Reaktion. Die Methoden für die entsprechenden Substrate wurden optimiert, neue Verbindungen wurden synthetisiert und die Möglichkeiten und Einschränkungen wurden untersucht. Einige Produkte haben erhebliche Aktivitäten als Inhibitoren von alkalischen Phosphatasen gezeigt. [Deutsch]

Dokumenttyp:

Dissertation

Einrichtung:

Mathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultät

Sprache:

Englisch

Sachgruppe der DNB:

540 Chemie

Veröffentlichung /
Entstehung:

Rostock

Rostock: Universität Rostock

2016