Redoxaktive Chelat-Liganden auf Basis von Wolfram Alkinkomplexen mit α-Phosphanylalkinen

Kai Helmdach

doi:10.18453/rosdok_id00001990

Kai Helmdach

Redoxaktive Chelat-Liganden auf Basis von Wolfram Alkinkomplexen mit α-Phosphanylalkinen

Universität Rostock, 2017

https://doi.org/10.18453/rosdok_id00001990

Abstract: Die Synthese von funktionellen Chelat-Liganden auf Basis von Trispyrazolylborat Wolfram Komplexen mit side-on gebundenen Donoralkinen η2-C2(D)2 (D = PR2, N(H)R, S−) wird präsentiert. Die stufenweise elektrophile Substitution am Acetylenkomplex-Templat erwies sich als beste Strategie für eine späte Funktionalisierung des Alkins mit P-Donoren. Diese Diphosphane zeichnen sich durch einen großen sterischen Anspruch und einen reversiblen, metallzentrierten Oxidationsprozess aus. Die Isolierung einer Vielzahl von polynuklearen Komplexen mit verschiedensten Metallen beweist ihre große Flexibilität.

Dissertation Freier Zugang

Titel:

Redoxaktive Chelat-Liganden auf Basis von Wolfram Alkinkomplexen mit α-Phosphanylalkinen

Beteiligte Personen:

Kai Helmdach[VerfasserIn]
	1145051790
Wolfram W. Seidel , Prof. Dr.[AkademischeR BetreuerIn]
	115237585
	Universität Rostock, Institut für Chemie
Uwe Rosenthal , Prof. Dr.[AkademischeR BetreuerIn]
	14076657X
	Universität Rostock, Leibniz-Institut für Katalyse e.V.

Beteiligte Körperschaften:

Universität Rostock, Mathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultät[Grad-verleihende Institution]
	2147083-2

Zusammenfassung:

Die Synthese von funktionellen Chelat-Liganden auf Basis von Trispyrazolylborat Wolfram Komplexen mit side-on gebundenen Donoralkinen η2-C2(D)2 (D = PR2, N(H)R, S−) wird präsentiert. Die stufenweise elektrophile Substitution am Acetylenkomplex-Templat erwies sich als beste Strategie für eine späte Funktionalisierung des Alkins mit P-Donoren. Diese Diphosphane zeichnen sich durch einen großen sterischen Anspruch und einen reversiblen, metallzentrierten Oxidationsprozess aus. Die Isolierung einer Vielzahl von polynuklearen Komplexen mit verschiedensten Metallen beweist ihre große Flexibilität. [Deutsch]

The synthesis of functional chelating ligands based on trispyrazolylborate tungsten complexes bearing side-on donor-substituted alkynes of the type η2-C2(D)2 (D = PR2, N(H)R, S−) is reported. Late stage functionalization of the alkyne ligand with P-donors was achieved by a stepwise electrophilic substitution strategy applied on an acetylene complex template. The obtained diphosphines are characterized by a large steric demand and a metal-based oxidation process of excellent reversibility. The synthesis and isolation of polynuclear complexes renders the [W]{C2(PR2)2} moiety a high flexibility. [Englisch]

Dokumenttyp:

Dissertation

Einrichtung:

Mathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultät

Sprache:

Deutsch

Sachgruppe der DNB:

540 Chemie

Veröffentlichung /
Entstehung:

Rostock: Universität Rostock

2017

Identifikatoren: