Redoxaktive Chelat-Liganden auf Basis von Wolfram Alkinkomplexen mit α-Phosphanylalkinen

Kai Helmdach

doi:10.18453/rosdok_id00001990

Kai Helmdach

Redoxaktive Chelat-Liganden auf Basis von Wolfram Alkinkomplexen mit α-Phosphanylalkinen

Universität Rostock, 2017

https://doi.org/10.18453/rosdok_id00001990

Abstract: The synthesis of functional chelating ligands based on trispyrazolylborate tungsten complexes bearing side-on donor-substituted alkynes of the type η2-C2(D)2 (D = PR2, N(H)R, S−) is reported. Late stage functionalization of the alkyne ligand with P-donors was achieved by a stepwise electrophilic substitution strategy applied on an acetylene complex template. The obtained diphosphines are characterized by a large steric demand and a metal-based oxidation process of excellent reversibility. The synthesis and isolation of polynuclear complexes renders the [W]{C2(PR2)2} moiety a high flexibility.

doctoral thesis free access

title:

Redoxaktive Chelat-Liganden auf Basis von Wolfram Alkinkomplexen mit α-Phosphanylalkinen

contributing persons:

Kai Helmdach[VerfasserIn]
	1145051790
Wolfram W. Seidel , Prof. Dr.[AkademischeR BetreuerIn]
	115237585
	Universität Rostock, Institut für Chemie
Uwe Rosenthal , Prof. Dr.[AkademischeR BetreuerIn]
	14076657X
	Universität Rostock, Leibniz-Institut für Katalyse e.V.

contributing corporate bodies:

Universität Rostock, Mathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultät[Grad-verleihende Institution]
	2147083-2

abstract:

Die Synthese von funktionellen Chelat-Liganden auf Basis von Trispyrazolylborat Wolfram Komplexen mit side-on gebundenen Donoralkinen η2-C2(D)2 (D = PR2, N(H)R, S−) wird präsentiert. Die stufenweise elektrophile Substitution am Acetylenkomplex-Templat erwies sich als beste Strategie für eine späte Funktionalisierung des Alkins mit P-Donoren. Diese Diphosphane zeichnen sich durch einen großen sterischen Anspruch und einen reversiblen, metallzentrierten Oxidationsprozess aus. Die Isolierung einer Vielzahl von polynuklearen Komplexen mit verschiedensten Metallen beweist ihre große Flexibilität. [German]

The synthesis of functional chelating ligands based on trispyrazolylborate tungsten complexes bearing side-on donor-substituted alkynes of the type η2-C2(D)2 (D = PR2, N(H)R, S−) is reported. Late stage functionalization of the alkyne ligand with P-donors was achieved by a stepwise electrophilic substitution strategy applied on an acetylene complex template. The obtained diphosphines are characterized by a large steric demand and a metal-based oxidation process of excellent reversibility. The synthesis and isolation of polynuclear complexes renders the [W]{C2(PR2)2} moiety a high flexibility. [English]

document type:

doctoral thesis

institution:

Faculty of Mathematics and Natural Sciences

language:

German

subject class (DDC):

540 Chemistry & allied sciences

publication /
production:

Rostock: Universität Rostock

2017

identifiers: