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Cyclische und acyclische Liganden mit Bis(phosphino)amin-Motiv für die chromkatalysierte
selektive Oligomerisierung von Ethen |
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contributing persons: |
Martha Höhne[VerfasserIn] |
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1156045665 |
Uwe Rosenthal
, Prof. Dr.[AkademischeR BetreuerIn] |
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14076657X |
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Universität Rostock, Leibniz-Institut für Katalyse e .V. |
Rüdiger Beckhaus
, Prof. Dr.[AkademischeR BetreuerIn] |
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1126046434 |
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Carl von Ossietzky Universität Oldenburg, Institut für Chemie |
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contributing corporate bodies: |
Universität Rostock, Mathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultät[Grad-verleihende Institution] |
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2147083-2 |
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abstract: |
Neue cyclische und acyclische Liganden mit Bis(phosphino)amin-Motiv wurden synthetisiert
und umfassend charakterisiert. Ihr Koordinationsverhalten an Übergangsmetalle wurde
untersucht. Die hergestellten Verbindungen wurden in der chromkatalysierten Selektivoligomerisierung
von Ethen getestet. Dabei wurde eine Korrelation zwischen Ligandstruktur und Produktverteilung
hergestellt, in dessen Folge ein hoch selektives Trimersierungssystem entwickelt wurde.
[German] |
New cyclic and acyclic ligands with a bis(phosphino)amine motif have been synthesized
and extensively characterized. Their coordination behavior towards transition metals
was investigated. The synthesized compounds were tested in the chromium catalyzed
selective oligomerization of ethene. A correlation between ligand structure and product
distribution could be found and was used for the development of a highly selective
trimerization system.
[English] |
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document type: |
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institution: |
Faculty of Mathematics and Natural Sciences |
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language: |
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subject class (DDC): |
540 Chemistry & allied sciences |
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publication / production: |
Rostock
Rostock: Universität Rostock
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2018
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identifiers: |
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access condition: |
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license/rights statement: |
all rights reserved This work may only be used under the terms of the German Copyright Law (Urheberrechtsgesetz). |
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RosDok id: |
rosdok_disshab_0000001875 |
created / modified: |
11.04.2018 / 08.08.2023
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metadata license: |
The metadata of this document was dedicated to the public domain (CC0 1.0 Universal Public Domain Dedication). |