Titel: |
Cyclische und acyclische Liganden mit Bis(phosphino)amin-Motiv für die chromkatalysierte
selektive Oligomerisierung von Ethen |
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Beteiligte Personen: |
Martha Höhne[VerfasserIn] |
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1156045665 |
Uwe Rosenthal
, Prof. Dr.[AkademischeR BetreuerIn] |
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14076657X |
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Universität Rostock, Leibniz-Institut für Katalyse e .V. |
Rüdiger Beckhaus
, Prof. Dr.[AkademischeR BetreuerIn] |
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1126046434 |
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Carl von Ossietzky Universität Oldenburg, Institut für Chemie |
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Beteiligte Körperschaften: |
Universität Rostock, Mathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultät[Grad-verleihende Institution] |
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2147083-2 |
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Zusammenfassung: |
Neue cyclische und acyclische Liganden mit Bis(phosphino)amin-Motiv wurden synthetisiert
und umfassend charakterisiert. Ihr Koordinationsverhalten an Übergangsmetalle wurde
untersucht. Die hergestellten Verbindungen wurden in der chromkatalysierten Selektivoligomerisierung
von Ethen getestet. Dabei wurde eine Korrelation zwischen Ligandstruktur und Produktverteilung
hergestellt, in dessen Folge ein hoch selektives Trimersierungssystem entwickelt wurde.
[Deutsch] |
New cyclic and acyclic ligands with a bis(phosphino)amine motif have been synthesized
and extensively characterized. Their coordination behavior towards transition metals
was investigated. The synthesized compounds were tested in the chromium catalyzed
selective oligomerization of ethene. A correlation between ligand structure and product
distribution could be found and was used for the development of a highly selective
trimerization system.
[Englisch] |
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Dokumenttyp: |
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Einrichtung: |
Mathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultät |
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Sprache: |
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Sachgruppe der DNB: |
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Veröffentlichung / Entstehung: |
Rostock
Rostock: Universität Rostock
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2018
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Identifikatoren: |
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Zugang: |
frei zugänglich (Open Access)
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Lizenz/Rechtehinweis: |
alle Rechte vorbehalten Das Werk darf ausschließlich nach den vom deutschen Urheberrechtsgesetz festgelegten Bedingungen genutzt werden. |
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RosDok-ID: |
rosdok_disshab_0000001875 |
erstellt / geändert am: |
11.04.2018 / 08.08.2023
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Metadaten-Lizenz: |
Die Metadaten zu diesem Dokument sind gemeinfrei (CC0 1.0 Universal Public Domain Dedication). |