Potential intermediates for antiviral and antitumor agents

Helena Apelt

doi:10.18453/rosdok_id00002278

Helena Apelt

Potential intermediates for antiviral and antitumor agents

Universität Rostock, 2018

https://doi.org/10.18453/rosdok_id00002278

Abstract: In dieser Arbeit antivirale und antitumore Verbindungen wurden erfolgreich synthetisiert. Diese Arbeit konzentriert sich auf die Entwicklung der 2-Desoxy-D-ribofuranoseanaloga aufgrund der Ähnlichkeit mit DNA-Bausteinen. Die substituierten Diaminogruppen sollten in der Lage sein, Cisplatin-ähnliche Metallkomplexe zu bilden. Diese Arbeit beschäftigt sich mit der Synthese und Charakterisierung von C-Nukleosidanaloga von D-Ribose. Mehrere 2-Deoxy-D-ribofuranosederivate mit einer Ethylendiamingruppe an einem Spacer mit einem oder drei Kohlenstoffatomen zur Zuckereinheit wurden erhalten.

Dissertation Freier Zugang

Titel:

Potential intermediates for antiviral and antitumor agents

Beteiligte Personen:

Helena Apelt[VerfasserIn]
	1163020869
Christian Vogel[AkademischeR BetreuerIn]
	1011717204
Paul Murphy[AkademischeR BetreuerIn]

Beteiligte Körperschaften:

Universität Rostock[Grad-verleihende Institution]
	38329-6
Universität Rostock, Mathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultät[Grad-verleihende Institution]
	2147083-2

Zusammenfassung:

In this work, potential intermediates for antiviral and antitumor agents were successfully synthesized. This thesis is focused on the development of the 2-deoxy-D-ribofuranose analogues, due to the similarity with DNA building blocks, with diamine moieties that should be able to form metal complexes similar to cisplatin. This thesis deals with the synthesis and characterization of C-nucleoside analogues of D-ribose. In addition, we have succeeded in obtaining several 2-deoxy-D-ribofuranose derivatives with ethylenediamine group on a spacer with one or three carbon atoms to the sugar moiety. [Englisch]

In dieser Arbeit antivirale und antitumore Verbindungen wurden erfolgreich synthetisiert. Diese Arbeit konzentriert sich auf die Entwicklung der 2-Desoxy-D-ribofuranoseanaloga aufgrund der Ähnlichkeit mit DNA-Bausteinen. Die substituierten Diaminogruppen sollten in der Lage sein, Cisplatin-ähnliche Metallkomplexe zu bilden. Diese Arbeit beschäftigt sich mit der Synthese und Charakterisierung von C-Nukleosidanaloga von D-Ribose. Mehrere 2-Deoxy-D-ribofuranosederivate mit einer Ethylendiamingruppe an einem Spacer mit einem oder drei Kohlenstoffatomen zur Zuckereinheit wurden erhalten. [Deutsch]

Dokumenttyp:

Dissertation

Einrichtung:

Mathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultät

Sprache:

Englisch

Sachgruppe der DNB:

540 Chemie

Veröffentlichung /
Entstehung:

Rostock

Rostock: Universität Rostock

2018