Funktionalisierung von antikoagulativen und estrogenen Wirk- und Naturstoffen

Stefan Jopp

doi:10.18453/rosdok_id00002332

Stefan Jopp

Funktionalisierung von antikoagulativen und estrogenen Wirk- und Naturstoffen

Universität Rostock, 2018

https://doi.org/10.18453/rosdok_id00002332

Abstract: Es wurde basierend auf Dabigatran ein neuartiges Wirkstofffreisetzungssystem, bestehend aus tosyliertem Dabigatran, einem selbstabbauenden Linker und der Aminosäure L-Arginin synthetisiert. Diese neuen Verbindungen wurden positiv auf ihre gerinnungshemmende Wirkung getestet. Im zweiten Teilgebiet wurde Estron mithilfe der palladiumkatalysierten Suzuki-Miyaura-Reaktion funktionalisiert. Mittels chemoselektiver und regioselektiver Methoden wurden zahlreiche neue in den Positionen 2, 3, 4 oder 17 mono- bzw. bisarylierte Estronderivate erhalten.

Dissertation Freier Zugang

Titel:

Funktionalisierung von antikoagulativen und estrogenen Wirk- und Naturstoffen

Beteiligte Personen:

Stefan Jopp[VerfasserIn]
	1171856547
Peter Langer[AkademischeR BetreuerIn]
	132314614
Malte Brasholz[AkademischeR BetreuerIn]
	0000-0001-8184-646X
	133977218

Beteiligte Körperschaften:

Universität Rostock[Grad-verleihende Institution]
	38329-6
Universität Rostock, Mathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultät[Grad-verleihende Institution]
	2147083-2

Zusammenfassung:

Es wurde basierend auf Dabigatran ein neuartiges Wirkstofffreisetzungssystem, bestehend aus tosyliertem Dabigatran, einem selbstabbauenden Linker und der Aminosäure L-Arginin synthetisiert. Diese neuen Verbindungen wurden positiv auf ihre gerinnungshemmende Wirkung getestet. Im zweiten Teilgebiet wurde Estron mithilfe der palladiumkatalysierten Suzuki-Miyaura-Reaktion funktionalisiert. Mittels chemoselektiver und regioselektiver Methoden wurden zahlreiche neue in den Positionen 2, 3, 4 oder 17 mono- bzw. bisarylierte Estronderivate erhalten. [Deutsch]

A new drug release system based on tosylated dabigatran, a self-immolative linker and the amino acid L-arginine was developed. These new compounds were positively tested for their coagulation-inhibiting properties. Furthermore estrone was functionalized using the palladium catalyzed Suzuki-Miyaura reaction. Several new mono- and bisarylated estrones (in the positions 2, 3, 4 or 17) were synthesized using chemoselective and regioselective methods. [Englisch]

Dokumenttyp:

Dissertation

Einrichtung:

Mathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultät

Sprache:

Deutsch

Sachgruppe der DNB:

540 Chemie

Veröffentlichung /
Entstehung:

Rostock

Rostock: Universität Rostock

2018