Titel: |
Funktionalisierung von antikoagulativen und estrogenen Wirk- und Naturstoffen |
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Beteiligte Personen: |
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Beteiligte Körperschaften: |
Universität Rostock[Grad-verleihende Institution] |
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38329-6 |
Universität Rostock, Mathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultät[Grad-verleihende Institution] |
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2147083-2 |
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Zusammenfassung: |
Es wurde basierend auf Dabigatran ein neuartiges Wirkstofffreisetzungssystem, bestehend
aus tosyliertem Dabigatran, einem selbstabbauenden Linker und der Aminosäure L-Arginin
synthetisiert. Diese neuen Verbindungen wurden positiv auf ihre gerinnungshemmende
Wirkung getestet. Im zweiten Teilgebiet wurde Estron mithilfe der palladiumkatalysierten
Suzuki-Miyaura-Reaktion funktionalisiert. Mittels chemoselektiver und regioselektiver
Methoden wurden zahlreiche neue in den Positionen 2, 3, 4 oder 17 mono- bzw. bisarylierte
Estronderivate erhalten.
[Deutsch] |
A new drug release system based on tosylated dabigatran, a self-immolative linker
and the amino acid L-arginine was developed. These new compounds were positively tested
for their coagulation-inhibiting properties. Furthermore estrone was functionalized
using the palladium catalyzed Suzuki-Miyaura reaction. Several new mono- and bisarylated
estrones (in the positions 2, 3, 4 or 17) were synthesized using chemoselective and
regioselective methods.
[Englisch] |
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Dokumenttyp: |
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Einrichtung: |
Mathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultät |
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Sprache: |
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Sachgruppe der DNB: |
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Veröffentlichung / Entstehung: |
Rostock
Rostock: Universität Rostock
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2018
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Verantwortlichkeitsangabe: |
vorgelegt von Stefan Jopp |
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Identifikatoren: |
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Zugang: |
frei zugänglich (Open Access)
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Lizenz/Rechtehinweis: |
alle Rechte vorbehalten Das Werk darf ausschließlich nach den vom deutschen Urheberrechtsgesetz festgelegten Bedingungen genutzt werden. |
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RosDok-ID: |
rosdok_disshab_0000001988 |
erstellt / geändert am: |
21.11.2018 / 08.08.2023
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Metadaten-Lizenz: |
Die Metadaten zu diesem Dokument sind gemeinfrei (CC0 1.0 Universal Public Domain Dedication). |