Synthesis of functionalized heterocycles via palladium catalyzed cross-coupling reactions

Huy Hoang Do

doi:10.18453/rosdok_id00002352

Huy Hoang Do

Synthesis of functionalized heterocycles via palladium catalyzed cross-coupling reactions

Universität Rostock, 2017

https://doi.org/10.18453/rosdok_id00002352

Abstract: Die vorliegende Dissertation widmet sich der Synthese von neuen, biologisch aktiven bzw. fluoreszierenden Heterozyklen, ausgehend von leicht zugänglichen Ausgangsstoffen. Durch Anwendung von Palladium(0) katalysierten Kupplungsreaktionen wurden verschiedene alkynylierte Naphthalenindole und Benzocarbazoldione sowie verschiedene Furoindole hergestellt. Die synthetisierten Verbindungen zeigen interessante Fluoreszenzeigenschaften wie z.B. hohe Quantenausbeuten (19-78%). Außerdem wurden die Benzocarbazoldione bezüglich ihrer Aktivität gegen verschiedene Nukleotid Pyrophosphatasen untersucht.

Dissertation Freier Zugang

Titel:

Synthesis of functionalized heterocycles via palladium catalyzed cross-coupling reactions

Beteiligte Personen:

Huy Hoang Do[VerfasserIn]
	114505692X
Peter Langer[AkademischeR BetreuerIn]
	132314614
Jens Christoffers[AkademischeR BetreuerIn]
	0000-0003-1433-6579
	1118635078

Beteiligte Körperschaften:

Universität Rostock[Grad-verleihende Institution]
	38329-6
Universität Rostock, Mathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultät[Grad-verleihende Institution]
	2147083-2

Zusammenfassung:

This present thesis is dedicated to the design and the synthesis of novel biologically active and fluorescent heterocycles from common starting materials. Based on Palldium(0) catalyzed reactions, a series of new ethynylated naphthalenes, ethynylated naphthaleneindoles, benzo[b]carbazolediones, benzofuroindoles and furodiindoles were synthesized with high yield. Synthesized compounds show interesting fluorescence properties with high quantum yields (19-78%). The benzocarbazolediones can be used as selective inhibitors against nucleotide pyrophosphatase. [Englisch]

Die vorliegende Dissertation widmet sich der Synthese von neuen, biologisch aktiven bzw. fluoreszierenden Heterozyklen, ausgehend von leicht zugänglichen Ausgangsstoffen. Durch Anwendung von Palladium(0) katalysierten Kupplungsreaktionen wurden verschiedene alkynylierte Naphthalenindole und Benzocarbazoldione sowie verschiedene Furoindole hergestellt. Die synthetisierten Verbindungen zeigen interessante Fluoreszenzeigenschaften wie z.B. hohe Quantenausbeuten (19-78%). Außerdem wurden die Benzocarbazoldione bezüglich ihrer Aktivität gegen verschiedene Nukleotid Pyrophosphatasen untersucht. [Deutsch]

Dokumenttyp:

Dissertation

Einrichtung:

Mathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultät

Sprache:

Englisch

Sachgruppe der DNB:

540 Chemie

Veröffentlichung /
Entstehung:

Rostock

Rostock: Universität Rostock

2017