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Palladium-katalysierte Funktionalisierungen von polyhalogenierten Pyridinen zur Synthese
stickstoffhaltiger PAKs |
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contributing persons: |
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contributing corporate bodies: |
Universität Rostock[Grad-verleihende Institution] |
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38329-6 |
Universität Rostock, Mathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultät[Grad-verleihende Institution] |
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2147083-2 |
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abstract: |
Die vorliegende Doktorarbeit befasst sich mit der Darstellung von stickstoffhaltigen
PAKs auf der Basis von Pyridin-Derivaten. Mit Hilfe von Palladium-katalysierten Kupplungsreaktionen
wurden hoch funktionalisierte Synthesebausteine hergestellt, aus denen wiederum unter
Nutzung verschiedener Zyklisierungsstrategien Benzo[f]chinolin-, Thieno[3,2-f]chinolin-,
5,7-Dihydropyrido[2,3-b:6,5-b']diindol- sowie Dibenzo[a,j]acridin- und Dibenzo[c,h]acridin-Derivate
aufgebaut werden konnten. Einige Verbindungen wurden hinsichtlich ihrer optischen
Eigenschaften untersucht.
[German] |
The present thesis deals with the synthesis of nitrogen-containing polycyclic aromatic
hydrocarbons (PAH) based on pyridine derivatives. Highly functionalized synthetic
building blocks have been synthesized by using palladium-catalyzed cross-coupling
reactions and utilized for the preparation of benzo[f]- and thieno[3,2-f]quinolines,
5,7-dihydropyrido[2,3-b:6,5-b']diindoles as well as dibenzo[a,j]acridine and dibenzo[c,h]acridine
derivatives via different cyclization methods. Some compounds have been investigated
regarding their optical properties.
[English] |
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document type: |
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institution: |
Faculty of Mathematics and Natural Sciences |
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language: |
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subject class (DDC): |
540 Chemistry & allied sciences |
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publication / production: |
Rostock
Rostock: Universität Rostock
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2018
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statement of responsibility: |
vorgelegt von Lars Ohlendorf |
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identifiers: |
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access condition: |
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license/rights statement: |
all rights reserved This work may only be used under the terms of the German Copyright Law (Urheberrechtsgesetz). |
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RosDok id: |
rosdok_disshab_0000002045 |
created / modified: |
28.01.2019 / 08.08.2023
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metadata license: |
The metadata of this document was dedicated to the public domain (CC0 1.0 Universal Public Domain Dedication). |