Titel: |
Synthesis of novel quinolines, pyrrolo[2,3-b]indoles, and 1H-pyrimido[4,5-b]indole-2,4(3H,9H)-diones
via palladium-catalyzed cross-coupling reactions |
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Beteiligte Personen: |
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Beteiligte Körperschaften: |
Universität Rostock[Grad-verleihende Institution] |
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38329-6 |
Universität Rostock, Mathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultät[Grad-verleihende Institution] |
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2147083-2 |
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Zusammenfassung: |
The present thesis is mainly dedicated to the study of the synthesis of quinolines,
pyrolo[2,3-b]indoles and 1H-pyrimido[4,5-b]indole-2,4(3H,9H)-diones via palladium-catalyzed
cross-coupling reactions. This includes arylation of quinolines via Suzuki-Miyaura
and alkynylation of 4-trifluoromethylquinolines via Sonogashira reaction. Consequent
synthesis of a wide range of fused pyridines and their further modifications were
successfully performed. A number of pyrolo[2,3-b]indoles and pyrimido[4,5-b]indole-2,4(3H,9H)-diones
were synthesized with the usage of Buchwald-Hartwig reaction.
[Englisch] |
Die vorliegende Arbeit beschäftigt sich mit der Synthese von Chinolinen, Pyrolo[2,3-b]indolen
und 1H-pyrimido[4,5-b]indole-2,4(3H,9H)-dionen durch Palladium-katalysierte Kreuzkupplungsreaktionen.
Sie beinhaltet Arylierungen von Chinolinen mittels Suzuki-Miyaura-Reaktion und Alkinylierung
von 4-Trifluoromethylchinolinen mittels Sonogashira-Reaktion. Außerdem wurden verschiedene
Pyrolo[2,3-b]indole und Pyrimido[4,5-b]indole-2,4(3H,9H)-dione durch Buchwald-Hartwig-Reaktion
hergestellt.
[Deutsch] |
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Dokumenttyp: |
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Einrichtung: |
Mathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultät |
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Sprache: |
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Sachgruppe der DNB: |
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Veröffentlichung / Entstehung: |
Rostock
Rostock: Universität Rostock
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2017
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Verantwortlichkeitsangabe: |
vorgelegt von M. Sc. Maksym Cherevatenko |
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Identifikatoren: |
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Zugang: |
frei zugänglich (Open Access)
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Lizenz/Rechtehinweis: |
alle Rechte vorbehalten Das Werk darf ausschließlich nach den vom deutschen Urheberrechtsgesetz festgelegten Bedingungen genutzt werden. |
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RosDok-ID: |
rosdok_disshab_0000002064 |
erstellt / geändert am: |
15.02.2019 / 08.08.2023
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Metadaten-Lizenz: |
Die Metadaten zu diesem Dokument sind gemeinfrei (CC0 1.0 Universal Public Domain Dedication). |