Synthese polykondensierter, Pyridin-Heterozyklen durch Säure-vermittelte Zykloisomerisierung

Anika Flader

doi:10.18453/rosdok_id00002416

Anika Flader

Synthese polykondensierter, Pyridin-Heterozyklen durch Säure-vermittelte Zykloisomerisierung

Universität Rostock, 2018

https://doi.org/10.18453/rosdok_id00002416

Abstract: Die vorliegende Dissertation behandelt die Synthese polykondensierter, aromatischer N,(S)-Heterozyklen durch LEWIS- und BRØNSTED-Säure vermittelte Zykloisomerisierungen. Dabei konnten diverse funktionalisierte Pyrrolonaphthyridine, Benzo- und Thienochinoline sowie symmetrische Dithieno- und Dibenzacridine über ein Bausteinprinzip synthetisiert werden. Für die Chinolin und Acridinderivate wurde weiterhin die Synthese von Konstitutionsisomeren untersucht. Ausgewählte Acridinderivate wurden hinsichtlich ihrer photophysikalischen und elektrochemischen Eigenschaften analysiert.

Dissertation Freier Zugang

Titel:

Synthese polykondensierter, Pyridin-Heterozyklen durch Säure-vermittelte Zykloisomerisierung

Beteiligte Personen:

Anika Flader[VerfasserIn]
	1178819752
Peter Langer[AkademischeR BetreuerIn]
	132314614
Thomas J. J. Müller[AkademischeR BetreuerIn]
	0000-0001-9809-724X
	11370979X

Beteiligte Körperschaften:

Universität Rostock[Grad-verleihende Institution]
	38329-6
Universität Rostock, Mathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultät[Grad-verleihende Institution]
	2147083-2

Zusammenfassung:

Die vorliegende Dissertation behandelt die Synthese polykondensierter, aromatischer N,(S)-Heterozyklen durch LEWIS- und BRØNSTED-Säure vermittelte Zykloisomerisierungen. Dabei konnten diverse funktionalisierte Pyrrolonaphthyridine, Benzo- und Thienochinoline sowie symmetrische Dithieno- und Dibenzacridine über ein Bausteinprinzip synthetisiert werden. Für die Chinolin und Acridinderivate wurde weiterhin die Synthese von Konstitutionsisomeren untersucht. Ausgewählte Acridinderivate wurden hinsichtlich ihrer photophysikalischen und elektrochemischen Eigenschaften analysiert. [Deutsch]

The present thesis addresses the synthesis of polycondensed, aromatic N,(S)-heterocycles via LEWIS and BRØNSTED acid mediated cycloisomerization reactions. Funktionalized pyrrolonaphthyridines, benzo and thienoquinolines were synthesized through simple building blocks as well as symmetric dithieno and diebenzoacridines. Furthermore the regioisomers of quinoline and acridine derivatives have been studied intensively. Absorption and emission spectra of selected acridines were examined to determine their photophysical properties next to electrochemical properties by cyclovoltammetric measurments. [Englisch]

Dokumenttyp:

Dissertation

Einrichtung:

Mathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultät

Sprache:

Deutsch

Sachgruppe der DNB:

500 Naturwissenschaften

540 Chemie

Veröffentlichung /
Entstehung:

Rostock

Rostock: Universität Rostock