| Titel: |
| Investigation on new tertiary P-chirogenic di(triaryl phosphines) |
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| Beteiligte Personen: |
| Katharina Kuhrt[VerfasserIn] |
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1190655349 |
| Armin Börner[AkademischeR BetreuerIn] |
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131493663 |
| Sylvain Jugé[AkademischeR BetreuerIn] |
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| Beteiligte Körperschaften: |
| Universität Rostock[Grad-verleihende Institution] |
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38329-6 |
| Universität Rostock, Mathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultät[Grad-verleihende Institution] |
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2147083-2 |
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| Zusammenfassung: |
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In this thesis, the synthesis of numerous di(triaryl phosphines) with DPE- or DBF-backbone
was investigated using the well-known (-)-ephedrine methodology established by S.
Jugé and co-workers. These di(triaryl phosphines) were tested in asymmetric catalysis
and examined in regard to their stereochemical stability. Additionally, a new route
for the synthesis of a P-chirogenic BINAP-type di(triaryl phosphine) was developed
starting from a P-chirogenic secondary phosphine borane.
[Englisch] |
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In der vorliegenden Dissertation wird die Synthese von einigen Di(triarylphosphinen)
mit DPE- oder DBF-Rückgrat gezeigt. Sie wurden mithilfe der bekannten (-)-Ephedrin-Methode
hergestellt, die von S. Jugé und Mitarbeitern entwickelt wurde. Diese Di(triarylphosphine)
wurden in der asymmetrischen Katalyse eingesetzt und hinsichtlich ihrer stereochemischen
Stabilität untersucht. Zusätzlich wurde eine neue Syntheseroute für P-chirogene BINAP-artige
Di(triaryl-phosphinoxide) ausgehend von P-chirogenen sekundären Phosphin-Boranen entwickelt.
[Deutsch] |
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| Dokumenttyp: |
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| Einrichtung: |
| Mathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultät |
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| Sprache: |
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| Sachgruppe der DNB: |
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Veröffentlichung /
Entstehung: |
Rostock
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Rostock: Universität Rostock
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2018
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| Verantwortlichkeitsangabe: |
| vorgelegt von Katharina Kuhrt |
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| Identifikatoren: |
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| Zugang: |
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frei zugänglich (Open Access)
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| Lizenz/Rechtehinweis: |
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| RosDok-ID: |
rosdok_disshab_0000002125 |
| erstellt / geändert am: |
15.07.2019 / 08.08.2023
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| Metadaten-Lizenz: |
Die Metadaten zu diesem Dokument sind gemeinfrei
(CC0 1.0 Universal Public Domain Dedication). |
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