Titel: |
Multiple functionalizations of selected N-heterocycles by palladium-catalyzed cross-coupling
reactions |
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Beteiligte Personen: |
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Beteiligte Körperschaften: |
Universität Rostock[Grad-verleihende Institution] |
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38329-6 |
Universität Rostock, Mathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultät[Grad-verleihende Institution] |
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2147083-2 |
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Zusammenfassung: |
The presented dissertation deals with the multiple functionalization of several N-heterocycles
via palladium-catalyzed cross-coupling reactions. In this regard, different polyalkynylated,
polyalkenylated and polyarylated pyridine, pyrazine and naphthyridine derivatives
were synthesized. Moreover, photophysical and electrochemical investigations of polyalkynylated
compounds were carried out. In addition, various N-phenyl diarylpyrrols were synthesized
by “ligand-free” palladium-catalyzed C–H activation. A probable mechanism was proposed.
[Englisch] |
Diese Dissertation beschäftigt sich mit der mehrfachen Funktionalisierung verschiedener
N-Heterozyklen mittels Palladium katalysierter Kreuzkupplungsreaktionen. In diesem
Zusammenhang wurden verschiedene polyalkinylierte, polyalkenylierte und polyarylierte
Pyridin-, Pyrazin- und Naphthyridinderivate hergestellt. Außerdem wurden optische
und elektrochemische Eigenschaften der polyalkinylierten Verbindungen untersucht.Des
Weiteren wurden verschiedene N-Phenyl-diarylpyrrole durch „ligandenfreie“ Palladium
katalysierte C–H Aktivierung synthetisiert. Ein möglicher Mechanismus wurde postuliert.
[Deutsch] |
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Dokumenttyp: |
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Einrichtung: |
Mathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultät |
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Sprache: |
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Sachgruppe der DNB: |
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Veröffentlichung / Entstehung: |
Rostock
Rostock: Universität Rostock
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2019
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Verantwortlichkeitsangabe: |
vorgelegt von Andranik Petrosyan |
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Identifikatoren: |
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Zugang: |
frei zugänglich (Open Access)
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Lizenz/Rechtehinweis: |
alle Rechte vorbehalten Das Werk darf ausschließlich nach den vom deutschen Urheberrechtsgesetz festgelegten Bedingungen genutzt werden. |
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RosDok-ID: |
rosdok_disshab_0000002185 |
erstellt / geändert am: |
22.11.2019 / 08.08.2023
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Metadaten-Lizenz: |
Die Metadaten zu diesem Dokument sind gemeinfrei (CC0 1.0 Universal Public Domain Dedication). |