Universität Rostock, 2019
https://doi.org/10.18453/rosdok_id00002608
Abstract: Morbus Niemann Pick Typ C1 (NPC1) ist durch den Verlust von zerebellären Purkinjezellen gekennzeichnet, der in einer zerebellären Ataxie zum Ausdruck kommt. Hierbei sind die zugrunde liegenden pathophysiologischen Vorgänge nur ungenügend verstanden. Ziel der vorliegenden Arbeit war es daher, mit funktionellen Messungen an Purkinjezellen eines NPC1-Mausmodels zu einem besseren Verständnis der pathophysiologischen Prozesse beizutragen und so Ansätze für neue Therapieoptionen des Morbus Niemann Pick Typ C1 zu entwickeln.
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