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| Untersuchungen zur regio- und chemoselektiven Funktionalisierung von Gossypol |
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| contributing persons: |
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| contributing corporate bodies: |
| Universität Rostock[Grad-verleihende Institution] |
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38329-6 |
| Universität Rostock, Mathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultät[Grad-verleihende Institution] |
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2147083-2 |
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| abstract: |
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Das in Baumwollsamen mit einem Anteil von bis zu 1,3 % vorkommende Terpen Gossypol
weist ein 2,2‘-Binaphthol-Grundgerüst auf und stellt aufgrund seiner axial chiralen
Struktur einen interessanten Ausgangsstoff für die Synthese von Liganden oder die
Komplexierung mit Metallen dar. Neben den Hydroxygruppen in 1,1‘-Position verfügt
dieses Molekül über weitere sauerstoffhaltige funktionelle Gruppen. Im Vordergrund
dieser Arbeit stand die Untersuchung dieses Naturstoffs hinsichtlich seiner regio-
und chemoselektiven Funktionalisierung, um dessen Eignung für etwaige Ligandensynthesen
abzuschätzen.
[German] |
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Gossypol is a natural compound occuring in cotton seeds up to an amount of 1.3 %.
Due to its 2,2’-binaphthol structure and axial chirality, it is very interesting for
ligand synthesis or the complexation with metals. In addition to these useful 1,1’-hydroxy
groups, the molecule possesses further oxygen-containing functional groups. Aim of
this work was to investigate this natural compound regarding its regio- and chemoselective
functionalization to assess its suitability for ligand synthesis.
[English] |
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| document type: |
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| institution: |
| Faculty of Mathematics and Natural Sciences |
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| language: |
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| subject class (DDC): |
| 540 Chemistry & allied sciences |
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publication /
production: |
Rostock
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Rostock: Universität Rostock
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2019
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| statement of responsibility: |
| vorgelegt von Amely Täufer |
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| identifiers: |
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| access condition: |
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| license/rights statement: |
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| RosDok id: |
rosdok_disshab_0000002241 |
| created / modified: |
31.01.2020 / 08.08.2023
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| metadata license: |
The metadata of this document was dedicated to the public domain
(CC0 1.0 Universal Public Domain Dedication). |
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