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Malte Thomas Brensel

Antifibrotische Effekte von DBTC-Foxf1 siRNA-Formulierungen im murinen Modell der cholestatischen Leberfibrose

Universität Rostock, 2019

https://doi.org/10.18453/rosdok_id00002867

Abstract: Ein wesentlicher Schritt in der Entstehung der Leberfibrose ist die Aktivierung hepatischer Sternzellen (HSC), wobei hierbei unter anderem eine veränderte Expression von Transkriptionsfaktoren vorliegt. Für den Transkriptionsfaktor forkhead box f1 (Foxf1) ist bekannt, dass dessen verstärkte Expression aktivierend auf HSC wirkt. In dieser Arbeit wurde daher mit dem Konzept der Gen-Interferenz durch small interfering RNA (siRNA) im murinen Modell der cholestatischen Leberfibrose untersucht, ob ein Foxf1-Silencing in den HSC zu antifibrotischen Effekten führt.

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