Thermische und photoinduzierte C-H-Funktionalisierung von Indol-Derivaten durch radikalische Cyclisierungs- und Additionsreaktionen

Eva Schendera

doi:10.18453/rosdok_id00002872

Eva Schendera

Thermische und photoinduzierte C-H-Funktionalisierung von Indol-Derivaten durch radikalische Cyclisierungs- und Additionsreaktionen

Universität Rostock, 2020

https://doi.org/10.18453/rosdok_id00002872

Abstract: Es wurden durch Knüpfung neuer C−C-Bindungen komplexe indolhaltige Kohlenstoffgerüste aufgebaut, indem C-zentrierte Radikale erzeugt wurden. Die Generierung kann sowohl thermisch als auch photochemisch erfolgen, sodass in radikalischen Cyclisierungsreaktionen funktionalisierte Indolochinoline dargestellt wurden. Weiterhin wurde eine thermische und photoinduzierte radikalische Addition von 1H-Indolen mit tert-Butylnitrit entwickelt, in der in Abhängigkeit der Reaktionsbedingungen das Triazatruxen oder nach Methylenblau-sensibilisierter Photooxidation 2-Indolyl-3-oxim-3H-indole generiert wurden.

Dissertation Freier Zugang

Titel:

Thermische und photoinduzierte C-H-Funktionalisierung von Indol-Derivaten durch radikalische Cyclisierungs- und Additionsreaktionen

Beteiligte Personen:

Eva Schendera[VerfasserIn]
	1223877183
Malte Brasholz[AkademischeR BetreuerIn]
	0000-0001-8184-646X
	133977218
Wolfgang Maison[AkademischeR BetreuerIn]
	1024837289

Beteiligte Körperschaften:

Universität Rostock[Grad-verleihende Institution]
	38329-6
Universität Rostock, Mathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultät[Grad-verleihende Institution]
	2147083-2

Zusammenfassung:

Es wurden durch Knüpfung neuer C−C-Bindungen komplexe indolhaltige Kohlenstoffgerüste aufgebaut, indem C-zentrierte Radikale erzeugt wurden. Die Generierung kann sowohl thermisch als auch photochemisch erfolgen, sodass in radikalischen Cyclisierungsreaktionen funktionalisierte Indolochinoline dargestellt wurden. Weiterhin wurde eine thermische und photoinduzierte radikalische Addition von 1H-Indolen mit tert-Butylnitrit entwickelt, in der in Abhängigkeit der Reaktionsbedingungen das Triazatruxen oder nach Methylenblau-sensibilisierter Photooxidation 2-Indolyl-3-oxim-3H-indole generiert wurden. [Deutsch]

Complex indole-containing carbon skeletons were built up by forming new C−C bonds by generating C-centered radicals. The generation can be carried out both thermally and photochemically, so that functionalized indoloquinolines were presented in radical cyclization reactions. Furthermore, a thermal and photoinduced radical addition of indoles with tert-butyl nitrite was developed in which, depending on the reaction conditions, the triazatruxene or, after methylene blue-sensitized photooxidation, 2-indolyl-3-oxime-3H-indoles were generated. [Englisch]

Dokumenttyp:

Dissertation

Einrichtung:

Mathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultät

Sprache:

Deutsch

Sachgruppe der DNB:

540 Chemie

Veröffentlichung /
Entstehung:

Rostock: Universität Rostock

2020

Verantwortlichkeitsangabe: