Einfluss von Mutationen im NOD2 Gen auf den Krankheitsphänotyp und den klinischen Verlauf bei Patienten mit Morbus Crohn

Nicole Gittel

doi:10.18453/rosdok_id00003012

Nicole Gittel

Einfluss von Mutationen im NOD2 Gen auf den Krankheitsphänotyp und den klinischen Verlauf bei Patienten mit Morbus Crohn

Universität Rostock, 2020

https://doi.org/10.18453/rosdok_id00003012

Abstract: In dieser retrospektiven Genotyp-Phänotyp-Assoziationsstudie wurden 161 Patienten mit Morbus Crohn eingeschlossen und über einen Zeitraum von 2 Jahren auf verschiedene klinische Merkmale hin untersucht. Sämtliche Patienten wurden dazu entsprechend genotypisiert und hinsichtlich der drei Hauptmutationen SNP8, SNP12 und SNP13 hin überprüft. Es sollte nun speziell erfasst werden, ob Patienten mit Mutationen im NOD2-Gen mit einem besonderen klinischen Phänotyp vergesellschaftet sind und so auch einen schwereren Krankheitsverlauf aufweisen. NOD2 als ein möglicher Biomarker und Vorhersageparameter?

Dissertation Freier Zugang

Titel:

Einfluss von Mutationen im NOD2 Gen auf den Krankheitsphänotyp und den klinischen Verlauf bei Patienten mit Morbus Crohn

Beteiligte Personen:

Nicole Gittel[VerfasserIn]
	1233253328
Bernd Kreikemeyer[AkademischeR BetreuerIn]
	0000-0001-9527-5098
	114684618
Markus M. Lerch[AkademischeR BetreuerIn]
	0000-0002-9643-8263
	1071337971
Holger Dirk Schäffler[AkademischeR BetreuerIn]
	133776174

Beteiligte Körperschaften:

Universität Rostock[Grad-verleihende Institution]
	38329-6
Universitätsmedizin Rostock[Grad-verleihende Institution]
	1029510660

Zusammenfassung:

In dieser retrospektiven Genotyp-Phänotyp-Assoziationsstudie wurden 161 Patienten mit Morbus Crohn eingeschlossen und über einen Zeitraum von 2 Jahren auf verschiedene klinische Merkmale hin untersucht. Sämtliche Patienten wurden dazu entsprechend genotypisiert und hinsichtlich der drei Hauptmutationen SNP8, SNP12 und SNP13 hin überprüft. Es sollte nun speziell erfasst werden, ob Patienten mit Mutationen im NOD2-Gen mit einem besonderen klinischen Phänotyp vergesellschaftet sind und so auch einen schwereren Krankheitsverlauf aufweisen. NOD2 als ein möglicher Biomarker und Vorhersageparameter? [Deutsch]

Dokumenttyp:

Dissertation

Einrichtung:

Universitätsmedizin

Sprache:

Deutsch

Sachgruppe der DNB:

610 Medizin, Gesundheit

Veröffentlichung /
Entstehung:

Rostock

Rostock: Universität Rostock

2020

Verantwortlichkeitsangabe:

vorgelegt von Nicole Gittel

Anmerkungen:

Publikationen: Mutations in the NOD2 gene are associated with a specific phenotype and lower anti-tumor necrosis factor trough levels in Crohn's disease. Schäffler H, Geiss D, Gittel N, Rohde S, Huth A, Glass Ä, Brandhorst G, Jaster R, Lamprecht G. J Dig Dis. 2018 Nov;19(11):678-684. doi: 10.1111/1751-2980.12677. Epub 2018 Nov 28. NOD2- and disease-specific gene expression profiles of peripheral blood mononuclear cells from Crohn's disease patients. Schäffler H, Rohde M, Rohde S, Huth A, Gittel N, Hollborn H, Koczan D, Glass Ä, Lamprecht G, Jaster R. World J Gastroenterol. 2018 Mar 21;24(11):1196-1205. doi: 10.3748/wjg.v24.i11.1196. Genetic association analysis of CLEC5a and CLEC7a Gene Single-Nucleotide Polymorphisms and Crohn’s Disease. Nagi Elleisy, Sarah Rohde, Astrid Huth, Nicole Gittel, Änne Glass, Steffen Möller, Georg Lamprecht, Holger Schäffler and Robert Jaster World Journal of Gastroenterology ein; IF 3,411

Identifikatoren: