Studies towards radical and metalhydride mediated carbonylation reactions

Tim Meyer

doi:10.18453/rosdok_id00003038

Tim Meyer

Studies towards radical and metalhydride mediated carbonylation reactions

Universität Rostock, 2021

https://doi.org/10.18453/rosdok_id00003038

Abstract: In dieser Dissertation stellen wir eine neue Methode für die Mn-katalysierte Ringöffnungscarbonylierung von Cyclobutanolen vor. Hierauf beschreiben wir die C-C-Kupplungsreaktion von Alkenylboronsäuren und Arendiazonium-Tetrafluoroborat-Salzen, um Stilbene zu erhalten. Anschließend berichten wir über die erste Pd-katalysierte oxidative Carbonylierung, bei der das Oxidationsmittel vollständig durch sichtbares Licht ersetzt werden konnte. Aus den entsprechenden Aminen wurden Oxalamide erhalten. Schließlich beschreiben wir eine direkte einstufige Synthese von Ethylenglykol aus Paraformaldehyd.

Dissertation Freier Zugang

Titel:

Studies towards radical and metalhydride mediated carbonylation reactions

Beteiligte Personen:

Tim Meyer[VerfasserIn]
	1234676699
Xiao-Feng Wu[AkademischeR BetreuerIn]
	0000-0001-6622-3328
	1019231688
Fabio Ragaini[AkademischeR BetreuerIn]

Beteiligte Körperschaften:

Universität Rostock[Grad-verleihende Institution]
	38329-6
Universität Rostock, Mathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultät[Grad-verleihende Institution]
	2147083-2

Zusammenfassung:

In this dissertation, we present a new method for the Mn-catalyzed ring-opening carbonylation of cyclobutanols. Next, we describe the C-C coupling reaction of alkenylboronic acids and arendiazonium tetrafluoroborate salts to afford stilbenes. We then report the first Pd-catalyzed oxidative carbonylation in which the oxidant could be completely replaced by visible light. Oxalamides were obtained from the corresponding amines. Finally, we describe a direct one-step synthesis of ethylene glycol from paraformaldehyde. [Englisch]

In dieser Dissertation stellen wir eine neue Methode für die Mn-katalysierte Ringöffnungscarbonylierung von Cyclobutanolen vor. Hierauf beschreiben wir die C-C-Kupplungsreaktion von Alkenylboronsäuren und Arendiazonium-Tetrafluoroborat-Salzen, um Stilbene zu erhalten. Anschließend berichten wir über die erste Pd-katalysierte oxidative Carbonylierung, bei der das Oxidationsmittel vollständig durch sichtbares Licht ersetzt werden konnte. Aus den entsprechenden Aminen wurden Oxalamide erhalten. Schließlich beschreiben wir eine direkte einstufige Synthese von Ethylenglykol aus Paraformaldehyd. [Deutsch]

Dokumenttyp:

Dissertation

Einrichtung:

Mathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultät

Sprache:

Englisch

Sachgruppe der DNB:

540 Chemie

Veröffentlichung /
Entstehung:

Rostock: Universität Rostock

2021

Verantwortlichkeitsangabe: