| Titel: |
| Synthese und Reaktivität stickstoffhaltiger viergliedriger Ringsysteme |
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| Beteiligte Personen: |
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| Beteiligte Körperschaften: |
| Universität Rostock[Grad-verleihende Institution] |
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38329-6 |
| Universität Rostock, Mathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultät[Grad-verleihende Institution] |
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2147083-2 |
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| Zusammenfassung: |
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Diese Arbeit beschäftigt sich mit der Synthese und Reaktivität von stickstoff-haltigen
viergliedrigen Ringsystemen. Durch Einbringen von Gruppe-4- oder Gruppe-13-Atomen
wurden bekannte Pniktogen-Verbindungen variiert und der Einfluss der Heteroatome auf
die elektronische Situation und Reaktivität untersucht. Dafür wurden Titan(III)-haltige
Triazenido-Komplexe hergestellt. Weiterhin wurden die Bindungssituationen in Gruppe-13-Gruppe-15-Ringen
und ihre Reaktivität gegenüber einer Variation an Reduktionsmitteln und LEWIS-Säuren
beschrieben.
[Deutsch] |
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This PhD thesis reports on the synthesis and reactivity of nitrogen-containing four-membered
ring systems. Known pnictogen compounds were varied by introducing group 4 or group
13 atoms and the influence of the heteroatoms on the electronic situation and reactivity
was in-vestigated. Therefore titanium(III)-containing triazenido complexes were prepared.
The bonding situation of various group-13-group-15-rings and their reactivity towards
reducing agents and LEWIS acids were described.
[Englisch] |
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| Dokumenttyp: |
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| Einrichtung: |
| Mathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultät |
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| Sprache: |
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| Sachgruppe der DNB: |
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Veröffentlichung / Entstehung: |
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Rostock: Universität Rostock
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2022
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| Verantwortlichkeitsangabe: |
| vorgelegt von Julia Rothe |
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| Identifikatoren: |
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| Zugang: |
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frei zugänglich (Open Access)
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| Lizenz/Rechtehinweis: |
alle Rechte vorbehalten Das Werk darf ausschließlich nach den vom deutschen Urheberrechtsgesetz festgelegten Bedingungen genutzt werden. |
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| RosDok-ID: |
rosdok_disshab_0000002762 |
| erstellt / geändert am: |
28.06.2022 / 08.08.2023
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| Metadaten-Lizenz: |
Die Metadaten zu diesem Dokument sind gemeinfrei (CC0 1.0 Universal Public Domain Dedication). |