Charakterisierung wirkstoffinduzierter Genexpressionsmodulationen bei SYK-, BET- und Kombinationsinhibition in Zelllinien hämatologischer B-Zell-Neoplasien

Sina Sender

doi:10.18453/rosdok_id00004301

Sina Sender

Charakterisierung wirkstoffinduzierter Genexpressionsmodulationen bei SYK-, BET- und Kombinationsinhibition in Zelllinien hämatologischer B-Zell-Neoplasien

Universität Rostock, 2022

https://doi.org/10.18453/rosdok_id00004301

Abstract: Die Spleen Tyrosin Kinase (SYK) und die Proteine der Bromodomänen und extraterminale Domänen (BET)-Familie stellen therapeutische Zielstrukturen zielgerichteter Therapien dar. Die Kombinationsinhibition von SYK und BET Proteinen bei humanen und caninen B-Zell Neoplasien induzierte synergistische anti-proliferative Effekte. Gesamt-Transkriptomanalysen zeigten eine gesteigerte Genexpressionsänderung und eine kombinationsspezifische Gensignatur. Gene Ontology Enrichment Analysen zeigten, dass vorrangig zellbiologische Prozesse wie die DNA Replikation und Zellteilung beeinflusst werden.

Dissertation Freier Zugang

Titel:

Charakterisierung wirkstoffinduzierter Genexpressionsmodulationen bei SYK-, BET- und Kombinationsinhibition in Zelllinien hämatologischer B-Zell-Neoplasien

Beteiligte Personen:

Sina Sender[VerfasserIn]
	0000-0001-5816-9296
	1289664781
Ulrike Gimsa[AkademischeR BetreuerIn]
	0000-0003-2248-5793
	128834889
	Abteilung Psychophysiologie, Institut für Verhaltensphysiologie, Forschungsinstitut für Nutztierbiologie (FBN)
Hugo Istvan Murua Escobar[AkademischeR BetreuerIn]
	12980455X
Bernd Kreikemeyer[AkademischeR BetreuerIn]
	0000-0001-9527-5098
	114684618
	Institut für Medizinische Mikrobiologie, Virologie und Hygiene
Christian Schmidt[AkademischeR BetreuerIn]
	Klinik und Poliklinik für Innere Medizin C und Poliklinik Palliativstation

Beteiligte Körperschaften:

Universität Rostock[Grad-verleihende Institution]
	38329-6
Universität Rostock, Mathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultät[Grad-verleihende Institution]
	2147083-2

Zusammenfassung:

Die Spleen Tyrosin Kinase (SYK) und die Proteine der Bromodomänen und extraterminale Domänen (BET)-Familie stellen therapeutische Zielstrukturen zielgerichteter Therapien dar. Die Kombinationsinhibition von SYK und BET Proteinen bei humanen und caninen B-Zell Neoplasien induzierte synergistische anti-proliferative Effekte. Gesamt-Transkriptomanalysen zeigten eine gesteigerte Genexpressionsänderung und eine kombinationsspezifische Gensignatur. Gene Ontology Enrichment Analysen zeigten, dass vorrangig zellbiologische Prozesse wie die DNA Replikation und Zellteilung beeinflusst werden. [Deutsch]

The Spleen Tyrosin Kinase (SYK) and Bromodomain and Extra-Terminal motif (BET) proteins represent promising therapeutic targets for targeted therapies. The combined inhibition of SYK and BET induced synergistic anti-proliferative effects in human and canine neoplasias. Whole-transcriptome analyses showed an enhanced gene expression and a combination-specific gene signature. Gene Ontology Enrichment analyses showed, that primarily cell biologic processes such as DNA replication and cell division were modulated by the combination. [Englisch]

Dokumenttyp:

Dissertation

Einrichtung:

Mathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultät

Sprache:

Deutsch

Sachgruppe der DNB:

500 Naturwissenschaften

570 Biowissenschaften, Biologie

Veröffentlichung /
Entstehung:

Rostock: Universität Rostock

2022