Beiträge zur Chemie der Pniktogene : Pnictanylidenphosphorane und Cyclotripnictane

Christian Hering-Junghans

doi:10.18453/rosdok_id00004361

Christian Hering-Junghans

Beiträge zur Chemie der Pniktogene : Pnictanylidenphosphorane und Cyclotripnictane

Universität Rostock, 2022

https://doi.org/10.18453/rosdok_id00004361

Abstract: Diese Arbeit beschreibt Aspekte der Chemie der Phosphanylidenphosphorane, Triphosphirane und von Mehrfachbindungssystemen der Gruppe 13 und 15. Es wird gezeigt, dass Phosphanylidenphosphorane sowohl potente Phosphiniden-Überträger darstellen, als auch eine Phosphiniden-artige Reaktivität zeigen. Triphosphirane mit Aryl-Substituenten können selektiv hergestellt werden, und deren Reaktivtät gegenüber Titanocen-Vorstufenkomplexen wird diskutiert. Darüber hinaus wird gezeigt, dass die analogen Triarsirane synthetisiert werden können und vielfältige Reagenzien in der Molekülchemie darstellen.

Habilitationsschrift Freier Zugang

Titel:

Beiträge zur Chemie der Pniktogene: Pnictanylidenphosphorane und Cyclotripnictane

Beteiligte Personen:

Christian Hering-Junghans[VerfasserIn]
	0000-0003-4937-2625
	1056899581
Axel Schulz[AkademischeR BetreuerIn]
	0000-0001-9060-7065
	141478187
	Universität Rostock
Christian Müller[AkademischeR BetreuerIn]
	Freie Universität Berlin
Thomas Baumgartner[AkademischeR BetreuerIn]
	120799367
	York University

Beteiligte Körperschaften:

Universität Rostock[Grad-verleihende Institution]
	38329-6
Universität Rostock, Mathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultät[Grad-verleihende Institution]
	2147083-2

Zusammenfassung:

Diese Arbeit beschreibt Aspekte der Chemie der Phosphanylidenphosphorane, Triphosphirane und von Mehrfachbindungssystemen der Gruppe 13 und 15. Es wird gezeigt, dass Phosphanylidenphosphorane sowohl potente Phosphiniden-Überträger darstellen, als auch eine Phosphiniden-artige Reaktivität zeigen. Triphosphirane mit Aryl-Substituenten können selektiv hergestellt werden, und deren Reaktivtät gegenüber Titanocen-Vorstufenkomplexen wird diskutiert. Darüber hinaus wird gezeigt, dass die analogen Triarsirane synthetisiert werden können und vielfältige Reagenzien in der Molekülchemie darstellen. [Deutsch]

This thesis describes aspects of the chemistry of phosphanylidene phosphoranes, triphosphiranes and of group 13/15 multiple bond systems. It is shown that phosphanylidene phosphoranes are both potent phosphinidene transfer agents and exhibit phosphinidene-like reactivity. Triphosphiranes with aryl substituents can be selectively prepared and their reactivity towards titanocene precursor complexes is discussed. Furthermore, it is shown that the analogous triarsiranes can be synthesised and are versatile reagents in molecular chemistry. [Englisch]

Dokumenttyp:

Habilitationsschrift

Einrichtung:

Mathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultät

Sprache:

Deutsch

Englisch

Sachgruppe der DNB:

540 Chemie

Veröffentlichung /
Entstehung:

Rostock: Universität Rostock

2022