| Titel: |
| Der Einfluss von Mithramycin A - basierten Kombinationsbehandlungen auf Vitalität,
Radiosensitivität & Resistenzentwicklung von Glioblastoma multiforme: eine in vitro
Analyse an Patienten-abgeleiteten Zellkulturmodellen |
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| Beteiligte Personen: |
| Charlotte Wagner[VerfasserIn] |
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1326251066 |
| Carl Friedrich Classen[AkademischeR BetreuerIn] |
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111600421 |
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Kinder- und Jugendklinik, Universitätsmedizin Rostock |
| Kirsten Peters[AkademischeR BetreuerIn] |
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0000-0003-0254-176X |
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17300136X |
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Zentrum für Medizinische Forschung, Universitätsmedizin Rostock |
| Alexander Radbruch[AkademischeR BetreuerIn] |
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1022344501 |
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Zentrum für Neuroradiologie, Universitätsmedizin Bonn |
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| Beteiligte Körperschaften: |
| Universität Rostock[Grad-verleihende Institution] |
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38329-6 |
| Universitätsmedizin Rostock[Grad-verleihende Institution] |
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1029510660 |
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| Zusammenfassung: |
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Im Rahmen von in vitro Studien an Glioblastoma multiforme (GBM)-Zelllinien konnte
ein konzentrationsabhängiger Effekt von Mithramycin A (MitA) auf die Tumorzellviabilität
beobachtet werden. MitA wirkte strahlensensibilisierend in Kombination mit einer Radiotherapie.
Unter Langzeittherapie konnte keine Resistenzentwicklung beobachtet werden. MitA inhibierte
die Tumorzellinvasion und löste Apoptose sowie Nekrose aus und hatte einen geringen
Einfluss auf den Immunphänotyp und die Stammzellmarkerexpression. MitA wirkte in Kombination
mit verschiedenen zytostatischen Testsubstanzen synergistisch.
[Deutsch] |
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| Dokumenttyp: |
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| Einrichtung: |
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| Sprache: |
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| Sachgruppe der DNB: |
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Veröffentlichung / Entstehung: |
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Rostock: Universität Rostock
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2022
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| Verantwortlichkeitsangabe: |
| vorgelegt von Charlotte Linke |
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| Identifikatoren: |
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| Zugang: |
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frei zugänglich (Open Access)
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| Lizenz/Rechtehinweis: |
alle Rechte vorbehalten Das Werk darf ausschließlich nach den vom deutschen Urheberrechtsgesetz festgelegten Bedingungen genutzt werden. |
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| RosDok-ID: |
rosdok_disshab_0000003131 |
| erstellt / geändert am: |
15.04.2024 / 16.04.2024
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| Metadaten-Lizenz: |
Die Metadaten zu diesem Dokument sind gemeinfrei (CC0 1.0 Universal Public Domain Dedication). |