| Titel: |
| Structure-reactivity relationships in CeO2-supported Cu catalysts: influence of formation,
structure and stability of active sites on catalytic performance in preferential CO
oxidation (PROX) |
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| Beteiligte Personen: |
| Hayder Jawad Abed[VerfasserIn] |
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1347159142 |
| Ralf Ludwig[AkademischeR BetreuerIn] |
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136437524 |
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Universität Rostock, Institut für Chemie |
| Angelika Brückner[AkademischeR BetreuerIn] |
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14344526X |
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Leibniz-Institut für Katalyse e. V. |
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| Beteiligte Körperschaften: |
| Universität Rostock[Grad-verleihende Institution] |
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38329-6 |
| Universität Rostock. Mathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultät[Grad-verleihende Institution] |
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2147083-2 |
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| Zusammenfassung: |
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The preferential oxidation (PROX) of CO is an effective and practical strategy to
reduce trace amounts of CO to a very low level (< 5 ppm) from the H2-rich stream used
as fuel for proton exchange membrane fuel cells. Cu catalysts have been proven to
be cheap alternatives to the costly noble metal-based catalysts due to their high
activity, selectivity, and stability. However, most of the previous investigations
used a higher Cu loading, normally more than 5 wt% preventing any reliable conclusions
about the nature of the active sites (Cu single sites, dimmers, clusters and/or nanoparticles).
[Englisch] |
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| Dokumenttyp: |
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| Einrichtung: |
| Mathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultät |
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| Sprache: |
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| Sachgruppe der DNB: |
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| Umfang: |
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1 Online-Ressource (x, 87 Seiten)
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Veröffentlichung / Entstehung: |
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Rostock: Universität Rostock
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10.08.2023
(normiertes Datum: 2023) |
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| Verantwortlichkeitsangabe: |
| vorgelegt von Hayder Jawad Abed |
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| Identifikatoren: |
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| Zugang: |
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frei zugänglich (Open Access)
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| Lizenz/Rechtehinweis: |
alle Rechte vorbehalten Das Werk darf ausschließlich nach den vom deutschen Urheberrechtsgesetz festgelegten Bedingungen genutzt werden. |
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| RosDok-ID: |
rosdok_disshab_0000003196 |
| erstellt / geändert am: |
08.11.2024 / 09.11.2024
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| Metadaten-Lizenz: |
Die Metadaten zu diesem Dokument sind gemeinfrei (CC0 1.0 Universal Public Domain Dedication). |