Alkyne-carbonyl metathesis reaction in polycyclic synthesis

Maryam Sobhani

doi:10.18453/rosdok_id00004888

Maryam Sobhani

Alkyne-carbonyl metathesis reaction in polycyclic synthesis

Universität Rostock, 2024

https://doi.org/10.18453/rosdok_id00004888

Abstract: Ziel dieser Dissertation ist die Entwicklung einer effizienten Methodik zur Entwicklung mehrerer, neuer Carbo- und Heterocyclen enthalten. Der Schwerpunkt liegt dabei auf der Alkin-Carbonyl-Metathese Reaktion, da diese sehr atomsparend und -effizient ist. In diesemZusammenhang wurde eine metallfreie, Brønsted-Säure-vermittelte intramolekulare ACM-Reaktion entwickelt. Für alle Studien wurden regio- und chemoselektive Palladium-katalysierte Kreuzkupplungsreaktionen mit verschiedenen Boronsäuren und Alkinen eingesetzt um die Vorstufen für die Ringschluss-Alkin-Carbonyl-Metathese zu synthetisieren

Dissertation Freier Zugang

Titel:

Alkyne-carbonyl metathesis reaction in polycyclic synthesis

Beteiligte Personen:

Maryam Sobhani[VerfasserIn]
	1372671455
Jens Christoffers[AkademischeR BetreuerIn]
	0000-0003-1433-6579
	1118635078
	Universität Oldenburg
Peter Langer[AkademischeR BetreuerIn]
	132314614
	Universität Rostock

Beteiligte Körperschaften:

Universität Rostock[Grad-verleihende Institution]
	38329-6
Universität Rostock. Mathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultät[Grad-verleihende Institution]
	2147083-2

Zusammenfassung:

The aim of this dissertation is to develop an efficient methodology for the design of several new carbo- and heterocycles. The focus is on using Alkyne-Carbonyl Metathesis (ACM) reaction due to its high atom economy and efficiency. In this regard, a metal free, Brønsted acid mediated intramolecular ACM reaction has been developed to form new seven- and six-membered carbocycles. In general, regio- and chemoselective palladium-catalyzed cross-coupling reactions with various boronic acids and alkynes were applied in all studies to synthesize the precursors for the ring closing ACM reaction. [Englisch]

Ziel dieser Dissertation ist die Entwicklung einer effizienten Methodik zur Entwicklung mehrerer, neuer Carbo- und Heterocyclen enthalten. Der Schwerpunkt liegt dabei auf der Alkin-Carbonyl-Metathese Reaktion, da diese sehr atomsparend und -effizient ist. In diesemZusammenhang wurde eine metallfreie, Brønsted-Säure-vermittelte intramolekulare ACM-Reaktion entwickelt. Für alle Studien wurden regio- und chemoselektive Palladium-katalysierte Kreuzkupplungsreaktionen mit verschiedenen Boronsäuren und Alkinen eingesetzt um die Vorstufen für die Ringschluss-Alkin-Carbonyl-Metathese zu synthetisieren [Deutsch]

Dokumenttyp:

Dissertation

Einrichtung:

Mathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultät

Sprache:

Englisch

Sachgruppe der DNB:

540 Chemie

Veröffentlichung /
Entstehung:

Rostock: Universität Rostock

2024

Verantwortlichkeitsangabe: