Expansion, Charakterisierung und Funktionalität autologer T- und B-Lymphozyten für die Immuntherapie gastrointestinaler Tumoren

Johanna Luise Schmitz

doi:10.18453/rosdok_id00005066

Johanna Luise Schmitz

Expansion, Charakterisierung und Funktionalität autologer T- und B-Lymphozyten für die Immuntherapie gastrointestinaler Tumoren

Universität Rostock, 08.02.2024

https://doi.org/10.18453/rosdok_id00005066

Abstract: Diese Arbeit handelt von T- und B-Zell-Expansionsprotokollen für die Grundlagenforschung an Immuntherapien. Der quantitative Expansionserfolg der verkürzten Durchführung des "Rapid expansion protocols" für T-Zellen erwies sich als sehr variabel. Es förderte insbesondere CD8+ zentrale T-Gedächtniszellen, Stammzell-T-Gedächtniszellen und T-Effektorzellen. In Degranulierungstests konnte die Funktionalität der expandierten T-Zellen durch Erkennung autologer Tumorzellen nachgewiesen werden. Zudem wurde zur Generierung von B-LCLs eine EBV-B-Zell-Transformation durchgeführt.

Dissertation Freier Zugang

Titel:

Expansion, Charakterisierung und Funktionalität autologer T- und B-Lymphozyten für die Immuntherapie gastrointestinaler Tumoren

Beteiligte Personen:

Johanna Luise Schmitz[VerfasserIn]
	1387578162
Michael Linnebacher[AkademischeR BetreuerIn]
	0000-0001-8054-1402
	1028873808
	Universität Rostock, Molekulare Onkologie und Immuntherapie
Cécile Gouttefangeas[AkademischeR BetreuerIn]
	0000-0002-6410-2378
	1099924006
	Universität Tübingen, Institut für Immunologie
Brigitte Müller-Hilke[AkademischeR BetreuerIn]
	122695186
	Universität Rostock, Institut für Immunologie

Beteiligte Körperschaften:

Universität Rostock[Grad-verleihende Institution]
	38329-6
Universitätsmedizin Rostock[Grad-verleihende Institution]
	1029510660

Zusammenfassung:

Diese Arbeit handelt von T- und B-Zell-Expansionsprotokollen für die Grundlagenforschung an Immuntherapien. Der quantitative Expansionserfolg der verkürzten Durchführung des "Rapid expansion protocols" für T-Zellen erwies sich als sehr variabel. Es förderte insbesondere CD8+ zentrale T-Gedächtniszellen, Stammzell-T-Gedächtniszellen und T-Effektorzellen. In Degranulierungstests konnte die Funktionalität der expandierten T-Zellen durch Erkennung autologer Tumorzellen nachgewiesen werden. Zudem wurde zur Generierung von B-LCLs eine EBV-B-Zell-Transformation durchgeführt. [Deutsch]

Dokumenttyp:

Dissertation

Einrichtung:

Universitätsmedizin

Sprache:

Deutsch

Sachgruppe der DNB:

610 Medizin, Gesundheit

Umfang:

1 Online-Ressource (129 Seiten)

Veröffentlichung /
Entstehung:

Rostock: Universität Rostock