Arginin-Deiminase aus Streptococcus pyogenes als antitumorales Therapeutikum gegen Glioblastoma multiforme

Adina Fiebig

doi:10.18453/rosdok_id00005070

Adina Fiebig

Arginin-Deiminase aus Streptococcus pyogenes als antitumorales Therapeutikum gegen Glioblastoma multiforme

Universität Rostock, 2024

https://doi.org/10.18453/rosdok_id00005070

Abstract: Glioblastoma multiforme ist einer der häufigsten malignen Gehirntumore. Da die bisherigen Behandlungsmöglichkeiten nur eine begrenzte Wirksamkeit zeigen, ist die Überlebensprognose schlecht. Es besteht ein dringender Bedarf für neue Therapieansätze. SpyADI, ein aus S. pyogenes stammendes Arginin abbauendes Enzym, stellt ein potenzielles Therapeutikum für die Behandlung von Arginin-auxotrophen GBM Tumoren dar. Durch Pegylierung kann die Antigenität des bakteriellen Enzyms verringert werden.

Dissertation Freier Zugang

Titel:

Arginin-Deiminase aus Streptococcus pyogenes als antitumorales Therapeutikum gegen Glioblastoma multiforme

Beteiligte Personen:

Adina Fiebig[VerfasserIn]
	138769295X
Tomas Fiedler[AkademischeR BetreuerIn]
	0000-0001-6717-1865
	132483831
	Institut für medizinische Mikrobiologie, Virologie und Hygiene, Universitätsmedizin Rostock
Claudia Maletzki[AkademischeR BetreuerIn]
	0000-0002-8389-8439
	137783353
	Medizinische Klinik III für Hämatologie, Onkologie und Palliativmedizin, Universitätsmedizin Rostock
Holger Lode[AkademischeR BetreuerIn]
	0000-0002-1201-208X
	1209206404
	Klinik und Poliklinik für Kinder und Jugendmedizin, Universitätsmedizin Greifswald

Beteiligte Körperschaften:

Universität Rostock[Grad-verleihende Institution]
	38329-6
Universitätsmedizin Rostock[Grad-verleihende Institution]
	1029510660

Zusammenfassung:

Glioblastoma multiforme ist einer der häufigsten malignen Gehirntumore. Da die bisherigen Behandlungsmöglichkeiten nur eine begrenzte Wirksamkeit zeigen, ist die Überlebensprognose schlecht. Es besteht ein dringender Bedarf für neue Therapieansätze. SpyADI, ein aus S. pyogenes stammendes Arginin abbauendes Enzym, stellt ein potenzielles Therapeutikum für die Behandlung von Arginin-auxotrophen GBM Tumoren dar. Durch Pegylierung kann die Antigenität des bakteriellen Enzyms verringert werden. [Deutsch]

Dokumenttyp:

Dissertation

Einrichtung:

Universitätsmedizin

Sprache:

Deutsch

Sachgruppe der DNB:

610 Medizin, Gesundheit

Umfang:

1 Online-Ressource (III, 87 Seiten)

Veröffentlichung /
Entstehung:

Rostock