The chemistry of cyanophosphide and phosphafluorene : insights into structure and reactivity

Ayu Afiqah Nasrullah

doi:10.18453/rosdok_id00005658

Ayu Afiqah Nasrullah

The chemistry of cyanophosphide and phosphafluorene : insights into structure and reactivity

Universität Rostock, 2025

https://doi.org/10.18453/rosdok_id00005658

Abstract: Diese Arbeit untersucht die Chemie niedrigvalenter Phosphorverbindungen unter Verwendung sterisch anspruchsvoller Terphenyl-Substituenten (DippTer). Sie etabliert das Cyanophosphid [DippTerPCN]⁻ als vielseitige Plattform, die erstmals eine P–CN/NC-Koordinationsisomerie bei O₂-Oxidation sowie Transferreaktivität auf GeCl₂ (Bildung von Chlorogenmylenen) und PCl₃/AsCl₃ zeigt. Ein verwandtes DippTer-Phosphafluoren ermöglicht die Aktivierung terminaler Alkine mittels frustrierter Lewis-Paare (FLP) und liefert zwitterionische Alkenylphosphoniumborate.

Dissertation Freier Zugang

Titel:

The chemistry of cyanophosphide and phosphafluorene: insights into structure and reactivity

Beteiligte Personen:

Ayu Afiqah Nasrullah[VerfasserIn]
	1406928046
Christian Hering-Junghans[AkademischeR BetreuerIn]
	0000-0003-4937-2625
	1056899581
	Leibniz-Institut für Katalyse e.V.
Eszter Baráth[AkademischeR BetreuerIn]
	0000-0001-8494-3388
	1213054478
	Leibniz-Institut für Katalyse e.V.
Rudolf Pietschnig[AkademischeR BetreuerIn]
	0000-0003-0551-3633
	1260302989
	Institut für Chemie, Universität Kassel

Beteiligte Körperschaften:

Universität Rostock[Grad-verleihende Institution]
	38329-6
Universität Rostock. Mathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultät[Grad-verleihende Institution]
	2147083-2

Zusammenfassung:

This thesis explores low-valent phosphorus chemistry using sterically demanding terphenyl (DippTer) substituents. It establishes the cyanophosphide [DippTerPCN]⁻ as a versatile platform, exhibiting the first P–CN/NC coordination isomerism upon O₂ oxidation and transfer reactivity to GeCl₂ (forming chlorogermylenes) and PCl₃/AsCl₃. A related DippTer-phosphafluorene enables Frustrated Lewis Pair (FLP) activation of terminal alkynes, yielding zwitterionic alkenyl phosphonium borates. [Englisch]

Diese Arbeit untersucht die Chemie niedrigvalenter Phosphorverbindungen unter Verwendung sterisch anspruchsvoller Terphenyl-Substituenten (DippTer). Sie etabliert das Cyanophosphid [DippTerPCN]⁻ als vielseitige Plattform, die erstmals eine P–CN/NC-Koordinationsisomerie bei O₂-Oxidation sowie Transferreaktivität auf GeCl₂ (Bildung von Chlorogenmylenen) und PCl₃/AsCl₃ zeigt. Ein verwandtes DippTer-Phosphafluoren ermöglicht die Aktivierung terminaler Alkine mittels frustrierter Lewis-Paare (FLP) und liefert zwitterionische Alkenylphosphoniumborate. [Deutsch]

Dokumenttyp:

Dissertation

Einrichtung:

Mathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultät

Sprache:

Englisch

Sachgruppe der DNB:

540 Chemie

Umfang:

1 Online-Ressource (66 Seiten)

Veröffentlichung /
Entstehung:

Rostock: Universität Rostock