Immuncheckpoint Inhibition im murinen Msh2loxP/loxP Tumormodell : Einfluss auf Überleben, Immunantwort & Hämatopoese

Paula Johanna Krone

doi:10.18453/rosdok_id00005677

Paula Johanna Krone

Immuncheckpoint Inhibition im murinen Msh2loxP/loxP Tumormodell : Einfluss auf Überleben, Immunantwort & Hämatopoese

Universität Rostock, 06.11.2024

https://doi.org/10.18453/rosdok_id00005677

Abstract: Das Lynch-Syndrom (LS) ist charakterisiert durch Defekte der DNA-Reparatur, sodass immunologische Therapieansätze sinnvoll erscheinen. In der Arbeit wurde die Inhibition der Immuncheckpoints PD-1 & LAG3 in einem LS-Mausmodell für kolorektale Tumoren untersucht. Beide Ansätze führten zu einer signifikanten Überlebensverlängerung und modulierten die Immunantwort mit Rekonstitution der T-Zell-Funktion begleitet von einer Abnahme immunsuppressiver Zelltypen im Tumormikromilieu. Erstmals konnte ein positiver Einfluss mit Re-Balancierung der Hämatopoese v.a. unter LAG3-Inhibition gezeigt werden.

Dissertation Freier Zugang

Titel:

Immuncheckpoint Inhibition im murinen Msh2loxP/loxP Tumormodell: Einfluss auf Überleben, Immunantwort & Hämatopoese

Beteiligte Personen:

Paula Johanna Krone[VerfasserIn]
	1412973287
Claudia Maletzki[AkademischeR BetreuerIn]
	0000-0002-8389-8439
	137783353
	Universitätsmedizin Rostock, Institut für Hämatologie, Onkologie und Palliativmedizin
Dietmar Zechner[AkademischeR BetreuerIn]
	0000-0002-2075-7540
	1103836145
	Universitätsmedizin Rostock, Institut für Experimentelle Chirurgie
Sandrine Sander[AkademischeR BetreuerIn]
	0000-0003-4645-3366
	1271654385
	Universitätsmedizin Greifswald, Institut für Translationale und experimentelle Onkologie

Beteiligte Körperschaften:

Universität Rostock[Grad-verleihende Institution]
	38329-6
Universitätsmedizin Rostock[Grad-verleihende Institution]
	1029510660

Zusammenfassung:

Das Lynch-Syndrom (LS) ist charakterisiert durch Defekte der DNA-Reparatur, sodass immunologische Therapieansätze sinnvoll erscheinen. In der Arbeit wurde die Inhibition der Immuncheckpoints PD-1 & LAG3 in einem LS-Mausmodell für kolorektale Tumoren untersucht. Beide Ansätze führten zu einer signifikanten Überlebensverlängerung und modulierten die Immunantwort mit Rekonstitution der T-Zell-Funktion begleitet von einer Abnahme immunsuppressiver Zelltypen im Tumormikromilieu. Erstmals konnte ein positiver Einfluss mit Re-Balancierung der Hämatopoese v.a. unter LAG3-Inhibition gezeigt werden. [Deutsch]

Dokumenttyp:

Dissertation

Einrichtung:

Universitätsmedizin

Sprache:

Deutsch

Sachgruppe der DNB:

610 Medizin, Gesundheit

Umfang:

1 Online-Ressource (VI, 99, X Seiten)

Veröffentlichung /
Entstehung:

Rostock: Universität Rostock