Vergleichende Charakterisierung der ersten Zelllinie eines medullären Pankreaskarzinoms mit vier weiteren PDAC-Zelllinien

Jens Driesch

doi:10.18453/rosdok_id00005698

Jens Driesch von den

Vergleichende Charakterisierung der ersten Zelllinie eines medullären Pankreaskarzinoms mit vier weiteren PDAC-Zelllinien

Universität Rostock, 01.04.2025

https://doi.org/10.18453/rosdok_id00005698

Abstract: Für das seltene medulläre Pankreaskarzinom (MPC) fehlten bisher präklinische Modelle. Mit HROP68Tu2 wurde erstmals eine 2D-Zelllinie aus einem von nur 35 publizierten Fällen etabliert und mit vier neuen PDAC-Linien verglichen. HROP68Tu2 zeigte langsames Wachstum und Migration, einen immunogenen Phänotyp, sowie eine hohe Tumormutationslast mit zahlreichen Frameshift-Mutationen und MSI-Low. Trotz molekularer Besonderheiten bestand eine vergleichbare Sensitivität gegenüber Standardchemotherapien. Das Modell ermöglicht erstmals präklinische Forschung beim MPC.

Dissertation Freier Zugang

Titel:

Vergleichende Charakterisierung der ersten Zelllinie eines medullären Pankreaskarzinoms mit vier weiteren PDAC-Zelllinien

Beteiligte Personen:

Jens Driesch , von den[VerfasserIn]
	0000-0002-4304-7920
	1415352631
Michael Linnebacher[AkademischeR BetreuerIn]
	0000-0001-8054-1402
	1028873808
	Universitätsmedizin Rostock, Klinik und Poliklinik für Allgemein-, Viszeral-, Thorax-, Gefäß- und Transplantationschirurgie
Robert Jaster[AkademischeR BetreuerIn]
	0000-0002-8220-4570
	122279085
	Universitätsmedizin Rostock, Klinik für Innere Medizin II
Silke Kuphal[AkademischeR BetreuerIn]
	Universität Erlangen-Nürnberg, Institut für Biochemie

Beteiligte Körperschaften:

Universität Rostock[Grad-verleihende Institution]
	38329-6
Universitätsmedizin Rostock[Grad-verleihende Institution]
	1029510660

Zusammenfassung:

Für das seltene medulläre Pankreaskarzinom (MPC) fehlten bisher präklinische Modelle. Mit HROP68Tu2 wurde erstmals eine 2D-Zelllinie aus einem von nur 35 publizierten Fällen etabliert und mit vier neuen PDAC-Linien verglichen. HROP68Tu2 zeigte langsames Wachstum und Migration, einen immunogenen Phänotyp, sowie eine hohe Tumormutationslast mit zahlreichen Frameshift-Mutationen und MSI-Low. Trotz molekularer Besonderheiten bestand eine vergleichbare Sensitivität gegenüber Standardchemotherapien. Das Modell ermöglicht erstmals präklinische Forschung beim MPC. [Deutsch]

For the rare medullary pancreatic carcinoma (MPC), no preclinical models have been available to date. With HROP68Tu2, a 2D cell line was established for the first time from one of only 35 published cases and compared with four newly generated PDAC cell lines. HROP68Tu2 showed slow growth and migration, an immunogenic phenotype, as well as a high tumor mutational burden with numerous frameshift mutations and MSI-low. Despite its molecular peculiarities, it displayed comparable sensitivity to standard chemotherapies. This model enables preclinical research in MPC for the first time. [Englisch]

Dokumenttyp:

Dissertation

Einrichtung:

Universitätsmedizin

Sprache:

Deutsch

Sachgruppe der DNB:

000 Allgemeines, Wissenschaft

Umfang:

1 Online-Ressource (109 Seiten)

Veröffentlichung /
Entstehung:

Rostock: Universität Rostock