Synthesis of heterocyclazines by Buchwald-Hartwig reaction and C-H activation

Jan Radolko

doi:10.18453/rosdok_id00005827

Jan Radolko

Synthesis of heterocyclazines by Buchwald-Hartwig reaction and C-H activation

Universität Rostock, 30.10.2025

https://doi.org/10.18453/rosdok_id00005827

Abstract: In dieser Dissertation werden Methoden zur Entwicklung neuer N- und O-dotierter Aceanthrylene sowie N-dotierter Azulenofluorene, entwickelt. Als Synthesestrategie kommen Buchwald-Hartwig-Reaktionen und/oder C–H-Aktivierungen zur Cyclisierung zum Einsatz. Dabei werden C–C- und C–N-Bindungen gebildet und neuartige Heterocycl[3.3.2]azine sowie Heterocycl[4.2.2]azine erhalten. Ergänzend werden theoretische Untersuchungen zur Aromatizität und zu Energieniveaus sowie experimentelle Analysen der elektronischen und optischen Eigenschaften durchgeführt.

Dissertation Freier Zugang

Titel:

Synthesis of heterocyclazines by Buchwald-Hartwig reaction and C-H activation

Beteiligte Personen:

Jan Radolko[VerfasserIn]
	1421883449
Peter Langer[AkademischeR BetreuerIn]
	132314614
	Universität Rostock, Institut für Chemie
Thomas J. J. Müller[AkademischeR BetreuerIn]
	0000-0001-9809-724X
	11370979X

Beteiligte Körperschaften:

Universität Rostock[Grad-verleihende Institution]
	38329-6
Universität Rostock. Mathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultät[Grad-verleihende Institution]
	2147083-2

Zusammenfassung:

This dissertation focuses on the development of methods for synthesizing new N- and O-doped aceanthrylene derivatives as well as N-doped azulenefluorene derivatives. The synthesis strategy employs Buchwald–Hartwig reactions and/or C–H activation for cyclization. In the process, C–C and C–N bonds are formed, yielding novel heterocycl[3.3.2]azines and heterocycl[4.2.2]azines. In addition, theoretical studies on aromaticity and energy levels, as well as experimental analyses of the electronic and optical properties, are conducted. [Englisch]

In dieser Dissertation werden Methoden zur Entwicklung neuer N- und O-dotierter Aceanthrylene sowie N-dotierter Azulenofluorene, entwickelt. Als Synthesestrategie kommen Buchwald-Hartwig-Reaktionen und/oder C–H-Aktivierungen zur Cyclisierung zum Einsatz. Dabei werden C–C- und C–N-Bindungen gebildet und neuartige Heterocycl[3.3.2]azine sowie Heterocycl[4.2.2]azine erhalten. Ergänzend werden theoretische Untersuchungen zur Aromatizität und zu Energieniveaus sowie experimentelle Analysen der elektronischen und optischen Eigenschaften durchgeführt. [Deutsch]

Dokumenttyp:

Dissertation

Einrichtung:

Mathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultät

Sprache:

Englisch

Sachgruppe der DNB:

540 Chemie

Umfang:

1 Online-Ressource (verschiedene Seitenzählungen)

Veröffentlichung /
Entstehung:

Rostock: Universität Rostock