| title: |
| Regioselektive Suzuki-Miyaura Kreuzkupplungsreaktionen an N-Heterozyklen (2-Trifluormethylchinolin
und 1,2,4-Triazol[4,3-a]pyridin) |
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| contributing persons: |
| David Kuhrt[VerfasserIn] |
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1135506434 |
| Peter Langer
, Prof. Dr.[AkademischeR BetreuerIn] |
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132314614 |
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Universität Rostock, Institut für Chemie |
| Andreas Schmidt
, Prof. Dr.[AkademischeR BetreuerIn] |
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13280252X |
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Technische Universität Clausthal, Institut für Organische Chemie |
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| contributing corporate bodies: |
| Universität Rostock, Mathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultät[Grad-verleihende Institution] |
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2147083-2 |
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| abstract: |
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In der vorliegenden Arbeit werden Suzuki-Miayura-Kreuzkupplungsreaktionen für Arylierungen
an anspruchsvollen polyhalogenierten Chinolinderivaten und (4,3a) verbrückten 1,2,4
Triazolopyridinen entwickelt. Dabei werden unterschiedliche Arylboronsäuren mit den
stickstoffhaltigen Heterocyclen selektiv verbrückt. Die gesammelten Erkenntnisse über
die Chemo- und Positionsselektivität der Substanzen und der verwendeten Katalysatorsysteme
konnten ebenfalls beschrieben werden.
[German] |
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| document type: |
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| institution: |
| Faculty of Mathematics and Natural Sciences |
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| language: |
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| subject class (DDC): |
| 540 Chemistry & allied sciences |
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publication /
production: |
|
Rostock: Universität Rostock
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2017
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| identifiers: |
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| access condition: |
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| license/rights statement: |
all rights reserved
This work may only be used under the terms of the German Copyright Law (Urheberrechtsgesetz). |
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| RosDok id: |
rosdok_disshab_0000001740 |
| created / modified: |
15.06.2017 / 08.08.2023
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| metadata license: |
The metadata of this document was dedicated to the public domain
(CC0 1.0 Universal Public Domain Dedication). |
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