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Knepper,  Ingo

Untersuchung von Indol-Ringöffnungsreaktionen, Biginelli-Reaktionen mit 5-Amino-1-tert-butyl-3-cyano- 1H-pyrrol sowie Synthese von 1H-1,8-Naphthyridin-4-onen und 1H-Pyrido[2,3-b]chinoxalinen

Rostock : Universität , 2011

https://doi.org/10.18453/rosdok_id00000977

http://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00000977

Abstract:

Das Potential von drei verschiedenen Heterocyclensynthesen wurde untersucht. Die Reaktion substituierter 3-Formylindole mit verschiedenen Enaminen führte durch eine Indol-Ringöffnungsreaktion zu heteroanellierten Pyridin-Derivaten. Des Weiteren konnten substituierte 1H-1,8-Naphthyridin-4-one in einer [5+1]-Cyclisierung aus Aminen und 1-(2-Chlorpyridin-3-yl)prop-2-in-1-onen dargestellt werden. Eine BIGINELLI-Reaktion mit 5-Amino-1-tert-butyl-3-cyano-1H-pyrrol als Harnstoffkomponente ermöglichte die Synthese von Indeno[1,2-b]pyrrolo[3,2-e]pyridinen und Furo[3,4-b]pyrrolo[3,2-e]pyridinen.

Dissertation Open Access


Einrichtung :
Mathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultät
Gutachter :
Langer,  Peter  (Prof. Dr. Dr. h. c.)
Braun,  Manfred  (Prof. Dr.)
Jahr der Abgabe:
2011
Jahr der Verteidigung:
2011
Sprache(n) :
Deutsch
Schlagworte:
Enamine, Heterozyklen, Voltammetrie, Mehrkomponentenreaktion
DDC Klassifikation :
540 Chemie
URN :
urn:nbn:de:gbv:28-diss2012-0011-6
Persistente URL:
http://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00000977
erstellt am:
2012-01-23
zuletzt geändert am:
2018-06-30
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