| Titel: |
| Zielgerichtete Therapie mit Cyclin-abhängigen Kinase-Inhibitoren in Kombination mit
13-cis-Retinsäure am in vitro Neuroblastom-Zellmodell |
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| Beteiligte Personen: |
| Larissa Lechermeier[VerfasserIn] |
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1412998611 |
| Carl Friedrich Classen[AkademischeR BetreuerIn] |
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111600421 |
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Klinik und Poliklinik für Kinder- und Jugendmedizin, Universitätsmedizin Rostock |
| Claudia Maletzki[AkademischeR BetreuerIn] |
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0000-0002-8389-8439 |
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137783353 |
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Klinik und Poliklinik für Hämatologie, Onkologie, Palliativmedizin, Universitätsmedizin
Rostock |
| Holger Lode[AkademischeR BetreuerIn] |
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0000-0002-1201-208X |
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1209206404 |
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Klinik und Poliklinik für Kinder- und Jugendmedizin, Universitätsmedizin Greifswald |
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| Beteiligte Körperschaften: |
| Universität Rostock[Grad-verleihende Institution] |
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38329-6 |
| Universitätsmedizin Rostock[Grad-verleihende Institution] |
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1029510660 |
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| Zusammenfassung: |
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Das Neuroblastom (NB) ist der häufigste extrakranielle solide Tumor im Kindes- und
Jugendalter mit einer Überlebensrate in Hochrisikostadien von unter 50%. In der vorliegenden
in vitro-Studie wurde die Wirksamkeit des neuen CDKi Fadraciclib und die Kombinationstherapien
der selektiven CDKis Abemaciclib und Fadraciclib sowie des globalen CDKi Dinaciclib
mit 13-cis-Retinsäure (13-cis-RA) untersucht. Weiterhin wurde eine Differenzierung
der Zelllinien unter Behandlung untersucht.
[Deutsch] |
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| Dokumenttyp: |
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| Einrichtung: |
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| Sprache: |
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| Sachgruppe der DNB: |
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| Umfang: |
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1 Online-Ressource (VII, 85 Seiten)
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Veröffentlichung / Entstehung: |
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Rostock: Universität Rostock
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März 2025
(normiertes Datum: 2025) |
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| Verantwortlichkeitsangabe: |
| vorgelegt von Larissa Charlotte Lechermeier |
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| Identifikatoren: |
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| Zugang: |
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frei zugänglich (Open Access)
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| Lizenz/Rechtehinweis: |
alle Rechte vorbehalten Das Werk darf ausschließlich nach den vom deutschen Urheberrechtsgesetz festgelegten Bedingungen genutzt werden. |
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| RosDok-ID: |
rosdok_disshab_0000003600 |
| erstellt / geändert am: |
23.07.2026 / 23.07.2026
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| Metadaten-Lizenz: |
Die Metadaten zu diesem Dokument sind gemeinfrei (CC0 1.0 Universal Public Domain Dedication). |