Universität Rostock, 2009
https://doi.org/10.18453/rosdok_id00000483
Abstract: Diese Dissertation befasst sich mit der Synthese von D-gluco-, D-galacto- und D-manno-konfigurierten 2,3-Diacetamido-2,3-didesoxy-hexopyranosiden. Dabei konnte durch Oxidation und Reduktion an 6-C der D-gluco-, D-galacto- und D-manno-konfigurierten 2,3-Diacetamido-2,3-didesoxy-hexopyranoside korrespondierende Uronsäuren sowie 6-Desoxy-Verbindungen dargestellt werden. Die Uronsäure-Derivate wurden erfolgreich in Glykosyldonatoren durch Einführung geeigneter Schutzgruppen bzw. Aktivierung des anomeren Zentrums umgesetzt. Erste Glycosylierungen haben Disaccharide in 44 - 57 % Ausbeute ergeben.
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