Untersuchungen zu Gruppe-15-Biradikaloiden

Alexander Hinz

doi:10.18453/rosdok_id00001589

Alexander Hinz

Untersuchungen zu Gruppe-15-Biradikaloiden

Universität Rostock, 2015

https://doi.org/10.18453/rosdok_id00001589

Abstract: In der vorliegenden Dissertation werden Reaktionen der Singulett-Biradikaloide [P(µ-NTer)]2 und [As(µ-NTer)]2 präsentiert. Ein wesentlicher Aspekt der Arbeit ist die Darstellung neuer Gruppe-15-Biradikaloide. Es konnte eine neue allgemeine Syntheseroute zu Biradikaloiden mit unterschiedlichen Radikalzentren entwickelt werden, wodurch verschiedene Biradikaloide des Typs [E1(µ-NTer)2E2] (E = N, P, As, Sb) zugänglich wurden. Durch eine Ringerweiterungsreaktion der Cyclobutan-1,3-diyl-Derivate konnte der erste präparative Zugang zu stabilen Cyclopentan-1,3-diyl-Derivaten gefunden werden.

Dissertation Freier Zugang

Titel:

Untersuchungen zu Gruppe-15-Biradikaloiden

Beteiligte Personen:

Alexander Hinz[VerfasserIn]
	1075022002
Axel Schulz , Prof. Dr.[AkademischeR BetreuerIn]
	141478187
	Universität Rostock, Institut für Chemie
Jens Beckmann , Prof. Dr.[AkademischeR BetreuerIn]
	Universität Bremen, Institut für Anorganische Chemie und Kristallographie
Andreas Schnepf , Prof. Dr.[AkademischeR BetreuerIn]
	122338537
	Universität Tübingen, Institut für Anorganische Chemie

Beteiligte Körperschaften:

Universität Rostock, Mathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultät[Grad-verleihende Institution]
	2147083-2

Zusammenfassung:

In der vorliegenden Dissertation werden Reaktionen der Singulett-Biradikaloide [P(µ-NTer)]2 und [As(µ-NTer)]2 präsentiert. Ein wesentlicher Aspekt der Arbeit ist die Darstellung neuer Gruppe-15-Biradikaloide. Es konnte eine neue allgemeine Syntheseroute zu Biradikaloiden mit unterschiedlichen Radikalzentren entwickelt werden, wodurch verschiedene Biradikaloide des Typs [E1(µ-NTer)2E2] (E = N, P, As, Sb) zugänglich wurden. Durch eine Ringerweiterungsreaktion der Cyclobutan-1,3-diyl-Derivate konnte der erste präparative Zugang zu stabilen Cyclopentan-1,3-diyl-Derivaten gefunden werden. [Deutsch]

In this thesis, reactions of the singlet biradicaloids [P(µ-NTer)]2 and [As(µ-NTer)]2 are presented. An essential aspect of this work is the preparation of new cyclic group 15 biradicaloids. A new general synthetic approach to biradicaloids with distinguishable radical centres could be developed. Thus, several biradicaloids of the type [E1(µ-NTer)2E2] (E = N, P, As, Sb) became accessible. By a ring expansion reaction the the cyclobutane-1,3-diyl derivates the first preparative access to stable cyclopentane-1,3-diyls was found. [Englisch]

Dokumenttyp:

Dissertation

Einrichtung:

Mathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultät

Sprache:

Deutsch

Sachgruppe der DNB:

540 Chemie

Veröffentlichung /
Entstehung:

Rostock

Rostock: Universität Rostock

2015