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Synthese und Funktionalisierung von Heterozyklen durch Palladium-katalysierte Kupplungsreaktionen |
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contributing persons: |
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contributing corporate bodies: |
Universität Rostock[Grad-verleihende Institution] |
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38329-6 |
Universität Rostock, Mathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultät[Grad-verleihende Institution] |
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2147083-2 |
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abstract: |
Die vorliegende Doktorarbeit widmet sich der Synthese von neuen, biologisch aktiven
sowie fluoreszierenden Heterozyklen. Durch die Anwendung von Friedel-Crafts Acylierungen
und von Palladium(0)-katalysierten CC- bzw. CN-Kupplungsreaktionen wurden verschiedene
Heterozyklen in guten Ausbeuten hergestellt. Alle neu synthetisierten Verbindungen
wurden analytisch charakterisiert. Für ausgewählte Beispiele wurden Absorptions- und
Emissionsmessungen durchgeführt. Weiterhin wurden die Thienochinolone bezüglich ihrer
Inhibitoraktivität gegenüber verschiedener Nukleotid-Pyrophosphatasen untersucht.
[German] |
This thesis is dedicated to the synthesis of novel biologically active and fluorescent
heterocycles. Based on Friedel-Crafts acylations and palladium(0)-catalyzed CC and
CN coupling reactions, a series of new heterocycles were synthesized in high yields.
All new products were fully characterized. Additionally, the absorption and emission
spectra were measured for selected examples. The thienoquinolones were tested for
their inhibition activity against nucleotide pyrophosphatases.
[English] |
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document type: |
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institution: |
Faculty of Mathematics and Natural Sciences |
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language: |
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subject class (DDC): |
540 Chemistry & allied sciences |
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publication / production: |
Rostock
Rostock: Universität Rostock
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2019
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statement of responsibility: |
vorgelegt von Julia Janke |
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identifiers: |
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access condition: |
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license/rights statement: |
all rights reserved This work may only be used under the terms of the German Copyright Law (Urheberrechtsgesetz). |
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RosDok id: |
rosdok_disshab_0000002193 |
created / modified: |
04.12.2019 / 08.08.2023
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metadata license: |
The metadata of this document was dedicated to the public domain (CC0 1.0 Universal Public Domain Dedication). |