| Titel: |
| Evaluation der Wirkung von 5-FU allein sowie in Kombination mit dem HDAC-Paninhibitor
Panobinostat im NSG-Modell |
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| Beteiligte Personen: |
| Karolis Macius[VerfasserIn] |
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1383514089 |
| Michael Linnebacher[AkademischeR BetreuerIn] |
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0000-0001-8054-1402 |
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1028873808 |
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Universitätsmedizin Rostock, Molekulare Onkologie und Immuntherapie (MOI) |
| Burkhard Hinz[AkademischeR BetreuerIn] |
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136257240 |
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Universitätsmedizin Rostock, Institut für Pharmakologie und Toxikologie |
| Udo Schumacher[AkademischeR BetreuerIn] |
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139327258 |
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Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE), Institut für Anatomie und Experimentelle
Morphologie |
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| Beteiligte Körperschaften: |
| Universität Rostock[Grad-verleihende Institution] |
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38329-6 |
| Universitätsmedizin Rostock[Grad-verleihende Institution] |
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1029510660 |
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| Zusammenfassung: |
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Im präklinischen Setting ist das PDX-Modell ein idealer Ausgangspunkt für die Prüfung
konventioneller und neuer Chemotherapeutika, weil histologische, genetische und stromale
Eigenschaften des humanen Tumors über mehrere Passagen hinweg erhalten bleiben. Im
vorliegenden Projekt wurde das Engraftment individueller CRC-Tumore der HROC-Kollektion
im NSG-Mausmodell analysiert. Im Stile einer PDX Clinical Trial (PCT) sollten überdies
das Standardtherapeutikum 5-FU und der Histon-Deacetylase-Paninhibitor (HDACi) Panobinostat
(LBH589) auf ihre wachstumshemmende Wirkung hin untersucht werden.
[Deutsch] |
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| Dokumenttyp: |
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| Einrichtung: |
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| Sprache: |
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| Sachgruppe der DNB: |
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| Umfang: |
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1 Online-Ressource (88 Seiten)
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Veröffentlichung / Entstehung: |
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Rostock: Universität Rostock
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19.07.2023
(normiertes Datum: 2023) |
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| Verantwortlichkeitsangabe: |
| vorgelegt von Karolis Macius |
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| Identifikatoren: |
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| Zugang: |
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frei zugänglich (Open Access)
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| Lizenz/Rechtehinweis: |
alle Rechte vorbehalten Das Werk darf ausschließlich nach den vom deutschen Urheberrechtsgesetz festgelegten Bedingungen genutzt werden. |
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| RosDok-ID: |
rosdok_disshab_0000003346 |
| erstellt / geändert am: |
05.12.2025 / 05.12.2025
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| Metadaten-Lizenz: |
Die Metadaten zu diesem Dokument sind gemeinfrei (CC0 1.0 Universal Public Domain Dedication). |