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Lehmann, Mathias
Rostock : Universität , 2011
https://doi.org/10.18453/rosdok_id00001024
http://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00001024
Es wurden Schutzgruppen bezüglich ihrer sterischen und elektronischen Eigenschaften quantenchemisch untersucht. Eine Reihe von silylierten Aminostibanen wurde dargestellt und hinsichtlich einer Eliminierung untersucht. So konnte eine neue Synthese für Distibadiazane durch Silyltriflateliminierung gefunden werden. Eine Isomerisierung eines Diazidodistibadiazans führte zu einem Tetrazastibol. Des Weiteren wurde ein neuer Syntheseweg für Dibismadiazane über eine Transmetallierung entwickelt, und die bisher unbekannten Distibadiazenium und Dibismadiazeniumkationen konnten dargestellt werden.
Dissertation
Open Access
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