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Zahid,  Muhammad

Synthesis and characterization of Benzo-[1,8]-naphthyridine-4(1H)-ones, Benzo[b]pyrazolo-[5,1-f][1,6]-naphthyridines, Benzo-[4',5']-imidazo-[1',2':1,2]-pyrido-[4,3-b]indoles and fluorinated arenes

Rostock : Universität , 2012

https://doi.org/10.18453/rosdok_id00001126

http://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00001126

Abstract:

Domino amination/conjugate addition reactions have been used to synthesize a new class of 4-quinolones. An efficient route for the synthesis of benzo[b]pyrazolo[5,1-f][1,6]naphthyridines via silver triflate-catalyzed one-pot tandem reactions has also been developed which proceeds with good functional group tolerance under mild conditions with high efficiency and excellent selectivity. A high yielding route for the synthesis of fluorinated arenes, which are difficult to obtain, has been developed by direct acyl-alkylation of benzyne.

Dissertation Open Access


Einrichtung :
Mathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultät
Gutachter :
Langer,  Peter  (Prof. Dr.)
Lindequist,  Ulrike  (Prof. Dr.)
Maison,  Wolfgang  (Prof. Dr.)
Jahr der Abgabe:
2012
Jahr der Verteidigung:
2013
Sprache(n) :
Englisch
übersetzte Zusammenfassung :
Domino Aminierungs- / Michael-Typ-Reaktionen wurden verwendet, um eine neue Klasse von 4-Chinolonen zu synthetisieren. Weiterhin wurde ein effizienter Weg zur Synthese von Benzo[b]pyrazolo[5,1-f][1,6]Naphthyridine über Silbertriflat-katalysierte Eintopf-Tandem-Reaktionen entwickelt, die mit guter Toleranz gegenüber funktionellen Gruppen, unter milden Bedingungen, mit hoher Effizienz und ausgezeichneter Selektivität verlaufen. Fluorierte Aromaten, die anderweitig schwer zu erhalten sind, wurden erstmals durch direkte Acyl-Alkylierung von Benz-in hergestellt.
Schlagworte:
polycyclic arenes, hetrocycles, fluorinated arenes, benzyne, multicomponent reaction
DDC Klassifikation :
540 Chemie
URN :
urn:nbn:de:gbv:28-diss2013-0039-2
Persistente URL:
http://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00001126
erstellt am:
2013-03-19
zuletzt geändert am:
2018-06-30
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