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| Neue Reaktionen von 1,3-Bis(silyloxy)-1,3-butadienen und elektronenreichen Heterocyclen:
Darstellung CF2Cl-substituierter Arene und Heteroarene, funktionalisierter N-Heterocyclen
ausgehend von 3,5-Dioxopimelaten und substituierter Indolizine |
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| contributing persons: |
| Verena Specowius[VerfasserIn] |
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101841228X |
| Peter Langer
, Prof. Dr.[AkademischeR BetreuerIn] |
| Klaus Banert
, Prof. Dr.[AkademischeR BetreuerIn] |
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| contributing corporate bodies: |
| Universität Rostock, Mathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultät[Grad-verleihende Institution] |
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2147083-2 |
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| abstract: |
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Durch neuartige Reaktionen von Dielektrophilen mit 1,3-Bis(silyloxyenolethern) konnten
funktionalisierte Phenole mit Methoxyethyl-Seitenkette, 6-Chlordifluormethylsalicylate
und chlorierte γ-Alkylidenbutenolide erhalten werden.
Mittels regioselektiver Cyclisierung wurden heteroannulierte CF2Cl-substituierte Pyridin-,
Pyrazol- und Pyrimidin-Derivate realisiert. In Folgereaktionen gelang die radikalische
Reduktion. Die Isolierung von neuartigen funktionalisierten N-Heterocyclen durch Umsetzung
von 3,5-Dioxopimelaten und neuen substituierten Indolizine konnten synthetisiert werden.
[German] |
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| document type: |
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| institution: |
| Faculty of Mathematics and Natural Sciences |
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| language: |
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| subject class (DDC): |
| 540 Chemistry & allied sciences |
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publication /
production: |
Rostock
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Rostock: Universität Rostock
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2011
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| identifiers: |
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| access condition: |
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| license/rights statement: |
all rights reserved
This work may only be used under the terms of the German Copyright Law (Urheberrechtsgesetz). |
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| RosDok id: |
rosdok_disshab_0000000726 |
| created / modified: |
05.01.2012 / 08.08.2023
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| metadata license: |
The metadata of this document was dedicated to the public domain
(CC0 1.0 Universal Public Domain Dedication). |
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